Oleyl Bromide (CAS 6110-53-8)
Alternative Namen:
(9Z)-1-Bromo-9-octadecene
CAS Nummer:
6110-53-8
Molekulargewicht:
331.37
Summenformel:
C18H35Br
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Oleyl Bromid ((Z)-1-Bromooctadec-9-en) wird häufig als Ausgangsstoff in der Synthese verschiedener Verbindungen, einschließlich Lipide und Tenside, eingesetzt. Es wird als Vorläufer für die Synthese von Oleylphosphonaten verwendet, die das Potenzial haben, die Diacylglycerol-Lipase (DAGL) und die Monoacylglycerol-Lipase (MAGL) zu hemmen. Darüber hinaus besitzt Oleyl Bromid antimikrobielle Eigenschaften und beeinflusst den Lipidstoffwechsel sowie die Insulinsensitivität.
Oleyl Bromide (CAS 6110-53-8) Literaturhinweise
- Synthese und Eigenschaften von neuartigen kationischen Tetraalkyl-Lipiden. | Gaucheron, J., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 671-5. PMID: 12009960
- Orale Behandlung von Kuhpocken- und Vaccinia-Virus-Infektionen bei Mäusen mit Ether-Lipid-Estern von Cidofovir. | Quenelle, DC., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 404-12. PMID: 14742188
- Orale Behandlung von Cytomegalovirus-Infektionen bei Mäusen mit Ether-Lipid-Estern von Cidofovir. | Kern, ER., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 3516-22. PMID: 15328119
- Synthese und Lösungseigenschaften von Gemini-Tensiden mit Oleylketten. | Li, X., et al. 2005. Phys Chem Chem Phys. 7: 3172-8. PMID: 16240028
- Regulierung der HMGCoA-Reduktase-Aktivität durch Policosanol und Octacosadienol, ein neues synthetisches Analogon von Octacosanol. | Oliaro-Bosso, S., et al. 2009. Lipids. 44: 907-16. PMID: 19763655
- Charakterisierung, Synthese und Verhaltensreaktionen auf Sexuallockstoffe von Rotflanken-Strumpfbandnattern (Thamnophis sirtalis parietalis). | Mason, RT., et al. 1990. J Chem Ecol. 16: 2353-69. PMID: 24264099
- Neuartiges Quercetin-Derivat von 3,7-Dioleylquercetin zeigt geringere Toxizität und hochwirksame Tyrosinase-Hemmaktivität. | Choi, MH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33923988
- Monoalkylphosphinsäuren als Liganden in der Nanokristallsynthese. | Dhaene, E., et al. 2022. ACS Nano. 16: 7361-7372. PMID: 35476907
- Chemische Synthese von i-O-(D)- und 3-O-(L)-Glycerinmonoethern, Diethern und Derivaten: Glyceride, Monoesterphospholipide und Dietherphospholipide. | Chacko, GK. and Hanahan, DJ. 1968. Biochim Biophys Acta. 164: 252-71. PMID: 5721025
- Aliphatische Diether-Analoga von aus Glycerid gewonnenen Lipiden. 3. Synthese von Dialkenyl- und gemischten Alkylalkenylglycerinethern. | Palameta, B. and Kates, M. 1966. Biochemistry. 5: 618-25. PMID: 5940947
- Studien über die Wasserstoffgürtel von Membranen: I. Diester, Diether und Dialkylphosphatidycholine und Polyoxyethylenglyceride in Monoschichten mit Cholesterin. | Fong, JW., et al. 1977. Lipids. 12: 857-62. PMID: 916827
- Abnormität der sehr langkettigen Fettsäuren der Erythrozytenmembran bei alkoholkranken Patienten. | Adachi, J., et al. 1998. Alcohol Clin Exp Res. 22: 103S-107S. PMID: 9622383
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Oleyl Bromide, 500 mg | sc-478537 | 500 mg | $658.00 |