Date published: 2026-1-21

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Oleanonic Acid (CAS 17990-42-0)

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Alternative Namen:
3-Oxoolean-12-en-28-oic Acid; 3-Ketooleanolic Acid; 3-Oxooleanolic acid
CAS Nummer:
17990-42-0
Molekulargewicht:
454.68
Summenformel:
C30H46O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Oleanonsäure ist eine Triterpenoid-Verbindung, die aufgrund ihrer einzigartigen Struktur und Eigenschaften in verschiedenen Forschungsgebieten von Interesse ist. In der Pflanzenwissenschaft wird sie wegen ihrer Rolle bei Pflanzenabwehrmechanismen und als Vorstufe in der Biosynthese anderer biologisch aktiver Triterpenoide untersucht. Chemiker untersuchen Oleanonsäure aufgrund ihres Potenzials als Ausgangsstoff in der Synthese komplexer organischer Moleküle, wobei sie den Vorteil ihres starren, polyzyklischen Rahmens nutzen. Die Anwesenheit des Stoffes in bestimmten Pflanzenarten macht ihn zu einem Schwerpunkt in botanischen Studien, insbesondere im Zusammenhang mit den anpassungsfähigen Reaktionen von Pflanzen auf Umweltbelastungen. Darüber hinaus wird Oleanonsäure in den Materialwissenschaften eingesetzt, in denen Forscher ihre Einbindung in neuartige Verbindungen mit potenziellen industriellen Anwendungen untersuchen, wie natürliche Produkt-basierte Katalysatoren und neue Materialien mit einzigartigen Eigenschaften, die aus ihrer Hydrophobie und Stabilität abgeleitet sind.


Oleanonic Acid (CAS 17990-42-0) Literaturhinweise

  1. Oleanonsäure, ein 3-Oxotriterpen aus Pistazien, hemmt die Leukotriensynthese und hat eine entzündungshemmende Wirkung.  |  Giner-Larza, EM., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 428: 137-43. PMID: 11779030
  2. Zwei neue pentacyclische Triterpenoide aus Lantana camara LINN.  |  Begum, S., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1317-20. PMID: 18758109
  3. Oxidation von Oleanolsäure aus den Blättern von Avicennia officinalis zu Oleanonsäure in der natürlichen Umgebung des Sunderban-Mangroven-Ökosystems.  |  Misra, S., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 339-42. PMID: 24309965
  4. Inhaltsstoffe der Wurzeln und Blätter von Ekebergia capensis und ihre potenziellen antiplasmodischen und zytotoxischen Aktivitäten.  |  Irungu, BN., et al. 2014. Molecules. 19: 14235-46. PMID: 25211004
  5. Nematizide Triterpenoide aus Lantana camara.  |  Begum, S., et al. 2015. Chem Biodivers. 12: 1435-42. PMID: 26363887
  6. Eine einfache und zuverlässige Analysemethode auf der Grundlage von HPLC-UV zur Bestimmung des Oleanonsäuregehalts in Chios-Kaugummi für die Qualitätskontrolle.  |  Jin, Y., et al. 2017. Arch Pharm Res. 40: 49-56. PMID: 27858280
  7. Synthese und zytotoxische Aktivität von Triterpenoid-Thiazolen, die von Allobetulin, Methylbetulonat, Methyloleleanonat und Oleanonsäure abgeleitet sind.  |  Borkova, L., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 390-398. PMID: 28084676
  8. Oleanonsäure mildert die durch Drucküberlastung verursachte Herzhypertrophie bei Ratten: Die Rolle des PKCζ-NF-κB-Signalwegs.  |  Gao, H., et al. 2018. Mol Cell Endocrinol. 470: 259-268. PMID: 29138023
  9. Studie zur oralen Toxizität von Ursolsäure bei Han-Wistar-Ratten nach wiederholter Verabreichung (90 Tage).  |  Geerlofs, L., et al. 2020. Toxicol Rep. 7: 610-623. PMID: 32435599
  10. Wechselwirkung zwischen Styrax und Warfarin: Molekulare Grundlage und Mechanismus.  |  Zhang, F., et al. 2020. Phytomedicine. 77: 153287. PMID: 32739573
  11. wSDTNBI: eine neue netzwerkbasierte Inferenzmethode für virtuelles Screening.  |  Wu, Z., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1060-1079. PMID: 35211272
  12. Das Screening pflanzlicher Arzneimittel gegen den SARS-CoV-2-Eintritt bringt neue therapeutische Wirkstoffe zur Behandlung von COVID-19 zutage.  |  Cao, J., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35215943
  13. Die hypoglykämische Wirkung von Oleanonsäure, einem aus Aidia Genipiflora (DC.) Dandy isolierten 3-Oxotriterpenoid, beinhaltet die Hemmung von Enzymen des Kohlenhydratstoffwechsels und die Förderung der Glukoseaufnahme.  |  Harley, BK., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112833. PMID: 35316751
  14. Metaboliten- und Genexpressionsanalyse, die der zeitlichen und räumlichen Akkumulation von pentazyklischen Triterpenoiden in Jujube zugrunde liegt.  |  Wen, C., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35627208
  15. Triterpenoide Pyrazine und Pyridine - Synthese, Zytotoxizität, Wirkungsmechanismus, Herstellung von Prodrugs.  |  Hodoň, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114777. PMID: 36174412

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Oleanonic Acid, 250 mg

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250 mg
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