Date published: 2025-12-6

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Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6)

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Alternative Namen:
2-methyl-4-(4-methyl-4-oxidopiperazin-4-ium-1-yl)-5H-thieno[3,2-c][1, 5]benzodiazepine
Anwendungen:
Olanzapine N-Oxide ist ein Metabolit von Olanzapin
CAS Nummer:
174794-02-6
Molekulargewicht:
328.43
Summenformel:
C17H20N4OS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Olanzapin-N-Oxid ist ein chemisches Derivat von Olanzapin, das durch die Anlagerung eines Sauerstoffatoms an ein Stickstoffatom in der Molekularstruktur von Olanzapin gekennzeichnet ist. Diese N-Oxidation verändert einige der chemischen und physikalischen Eigenschaften des ursprünglichen Moleküls. Olanzapin-N-Oxid wird in der chemischen Forschung verwendet, um die Eigenschaften und das Verhalten von N-Oxid-Verbindungen zu untersuchen. Dazu gehören Untersuchungen zu ihrer Stabilität, Reaktivität und zu Wechselwirkungen mit anderen chemischen Einheiten. In der analytischen Chemie kann es als Referenzverbindung zur Entwicklung und Verfeinerung von Analysemethoden wie Chromatographie oder Spektroskopie für den Nachweis und die Quantifizierung ähnlicher Verbindungen verwendet werden.


Olanzapine N-Oxide (CAS 174794-02-6) Literaturhinweise

  1. Daten zur therapeutischen Arzneimittelüberwachung von Olanzapin und seinem N-Demethyl-Metaboliten in einer naturalistischen klinischen Umgebung.  |  Skogh, E., et al. 2002. Ther Drug Monit. 24: 518-26. PMID: 12142637
  2. Starkes Rauchen, reduzierte Olanzapinspiegel und Behandlungseffekte: ein Fallbericht.  |  Chiu, CC., et al. 2004. Ther Drug Monit. 26: 579-81. PMID: 15385843
  3. Valproat senkt die Plasmakonzentration von Olanzapin.  |  Bergemann, N., et al. 2006. J Clin Psychopharmacol. 26: 432-4. PMID: 16855466
  4. Interindividuelle Variation der flavinhaltigen Monooxygenase 3 in Lebern von Japanern: Korrelation mit hepatischen Transkriptionsfaktoren.  |  Nagashima, S., et al. 2009. Drug Metab Pharmacokinet. 24: 218-25. PMID: 19571433
  5. Datenabhängige neutrale Verstärkung MS3: zur automatischen Identifizierung der funktionellen N-Oxid-Gruppe in Arzneimittelmetaboliten.  |  Habicht, SC., et al. 2010. J Am Soc Mass Spectrom. 21: 559-63. PMID: 20149682
  6. Einfluss der FMO1- und FMO3-Polymorphismen auf das Serum von Olanzapin und seinem N-Oxid-Metaboliten bei psychiatrischen Patienten.  |  Söderberg, MM., et al. 2013. Pharmacogenomics J. 13: 544-50. PMID: 23147717
  7. Bestimmung von Olanzapin und N-Desmethyl-Olanzapin in Plasma mittels Umkehrphasen-HPLC mit coulochemischer Detektion: Korrelation der Olanzapin- oder N-Desmethyl-Olanzapin-Konzentration mit metabolischen Parametern.  |  Lu, ML., et al. 2013. PLoS One. 8: e65719. PMID: 23741510
  8. Postmortale Redistribution von Olanzapin nach intramuskulärer Verabreichung von Olanzapinpamoat bei Hunden.  |  Johnson, JT., et al. 2015. Forensic Sci Int. 257: 353-358. PMID: 26517823
  9. Individuelle Unterschiede in der in vitro und in vivo metabolischen Clearance des Antipsychotikums Olanzapin bei nicht rauchenden und rauchenden japanischen Probanden, die für Cytochrom P4502D6 und flavinhaltige Monooxygenase 3 genotypisiert wurden.  |  Okubo, M., et al. 2016. Hum Psychopharmacol. 31: 83-92. PMID: 26856397
  10. Eine empfindliche Kapillar-LC-UV-Methode für die gleichzeitige Analyse von Olanzapin, Chlorpromazin und ihren FMO-vermittelten N-Oxidationsprodukten in Gehirn-Mikrodialysaten.  |  Hendrickx, S., et al. 2017. Talanta. 162: 268-277. PMID: 27837829
  11. Quantifizierung von Olanzapin und seinen drei Metaboliten durch Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie in menschlichen Körperflüssigkeiten von vier Verstorbenen und Bestätigung der Reduktion von Olanzapin-N-Oxid zu Olanzapin in Vollblut in vitro.  |  Nozawa, H., et al. 2023. Forensic Toxicol.. PMID: 36997675
  12. Identifizierung der menschlichen Cytochrome P450, die für die In-vitro-Bildung der wichtigsten oxidativen Metaboliten des Antipsychotikums Olanzapin verantwortlich sind.  |  Ring, BJ., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 658-66. PMID: 8632334

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Olanzapine N-Oxide, 2.5 mg

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2.5 mg
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