ODC Antikörper (G-10): sc-390366

Ornithin-Decarboxylase (ODC) ist ein Enzym, das den ersten Schritt in der Polyamin-Biosynthese durch Konvertierung von Ornithin zu Putrescin und CO2 ausführt. ODC spielt eine wichtige Rolle in diversen biologischen Prozessen, einschließlich Zellwachstum, Differenzierung, Transformation und Apoptose. Die Gene Sp1, c-Myc und c-Fos fungieren als Transaktivatoren und ZBP-89 als Transrepressor des ODC-Promotors. Eine Überexpression des ODC-Gens spielt wichtige Rollen bei der Zellproliferation und der Entwicklung von Krebs. Hohe Proteinbindungsstufen im ODC-Promotor sind mit einer erhöhten konstitutiven Expression dieses Gens verbunden. Erhöhte Polyamin-Spiegel führen zu einer Downregulation der ODC-Aktivität durch Erhöhung der Translation von Antizym-mRNA, was zu einer anschließenden Bindung von Antizym an ODC-Monomere führt, um ODC für die Proteolyse durch das 26S-Proteosom zu targeten. DFMO (DL-a-difluoromethylornithin) ist ein irreversibler Inhibitor von ODC, der Apoptose induzieren und Zellwachstum hemmen kann. ODC ist auch mit Angiogenese verbunden und ODC-überexprimierende Zellen zeigen eine reduzierte Expression von Typ XVIII Kollagen und Endostatin, was darauf hindeutet, dass eine Überexpression von ODC die endotheliale Proliferation durch Unterdrückung der Endostatin-Expression fördert. Das ODC-Gen befindet sich auf dem menschlichen Chromosom 2p25.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ODC Antikörper (G-10) Literaturhinweise:

1. Sekretion der löslichen Komplementinhibitoren Faktor H und Faktor H-ähnliches Protein (FHL-1) durch Ovarialtumorzellen.  |  Junnikkala, S., et al. 2002. Br J Cancer. 87: 1119-27. PMID: 12402151
2. Der menschliche Komplementfaktor H moduliert die C1q-vermittelte Phagozytose apoptotischer Zellen.  |  Kang, YH., et al. 2012. Immunobiology. 217: 455-64. PMID: 22088229
3. Klonierung, Expression und Reinigung des Faktor-H-Bindungsproteins und seiner Interaktion mit Faktor H.  |  Yarian, F., et al. 2016. Iran J Microbiol. 8: 29-35. PMID: 27092222
4. Die Interaktion von Uromodulin und Komplementfaktor H verstärkt die Inaktivierung von C3b.  |  Liu, M., et al. 2016. J Cell Mol Med. 20: 1821-8. PMID: 27113631
5. Der Verlust von Komplementfaktor H im Plasma erhöht die Endothelzellmigration.  |  Liu, J. and Hoh, J. 2017. J Cancer. 8: 2184-2190. PMID: 28819420
6. Erhöhter Plasma-Komplementfaktor H steht im Zusammenhang mit Altersdepressionen.  |  Shin, C., et al. 2019. Int Psychogeriatr. 31: 101-108. PMID: 29798743
7. Das Fehlen von Komplementfaktor H führt bei C57BL6-Mäusen zu einer verminderten körperlichen Leistungsfähigkeit.  |  Seldeen, KL., et al. 2020. Immunobiology. 225: 152003. PMID: 32962822
8. Lokaler Komplementfaktor H schützt die Struktur und Funktion von Nierenendothelzellen.  |  Mahajan, S., et al. 2021. Kidney Int. 100: 824-836. PMID: 34139209
9. Die Rolle des Komplementfaktors H bei Schwangerschaftsdiabetes mellitus und Schwangerschaft.  |  Li, J., et al. 2021. BMC Pregnancy Childbirth. 21: 562. PMID: 34404360
10. Charakterisierung des Lymphozyten-Membranrezeptors für Faktor H (Beta-1H-Globulin) mit einem Antikörper gegen den Anti-Faktor-H-Idiotyp.  |  Lambris, JD. and Ross, GD. 1982. J Exp Med. 155: 1400-11. PMID: 6461713

Der bevorzugte. ODC Antikörper ist ODC Antikörper (E-6): sc-398116.