Date published: 2025-9-15

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Octanal (CAS 124-13-0)

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Alternative Namen:
Octyl aldehyde; Aldehyde C8; Caprylic aldehyde
Anwendungen:
Octanal ist ein aromatischer Aldehyd, der häufig in Zitrusölen vorkommt.
CAS Nummer:
124-13-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
128.21
Summenformel:
C8H16O
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Octanal ist ein aromatischer Aldehyd, der häufig in Zitrusölen gefunden wird. Octanal, auch bekannt als Caprylaldehyd, ist eine natürlich vorkommende organische Verbindung, die mehrere bemerkenswerte Eigenschaften besitzt. Diese farblose Substanz ist hoch flüchtig und wird durch ihren einzigartigen und charakteristischen Geruch charakterisiert. Seine Vielseitigkeit macht es zu einem begehrten Bestandteil in der Lebensmittel-, Pharmazie- und Kosmetikindustrie, wo es sowohl als Aromastoff als auch als Duftstoff dient und gleichzeitig eine entscheidende Rolle als Konservierungsmittel spielt. Abgesehen von seinen Anwendungen in verschiedenen Branchen hat Octanal einen bedeutenden Platz in der wissenschaftlichen Gemeinschaft, insbesondere in den Bereichen analytische Chemie und Biochemie, gefunden. Wissenschaftler haben es für eine Vielzahl von Forschungsbemühungen eingesetzt, von der Untersuchung der Struktur und Funktion von Enzymen bis hin zur Detektion und Quantifizierung essentieller Metaboliten. Es hat sich auch als unersetzlich erwiesen bei der Identifizierung und Charakterisierung von Proteinen und anderen wichtigen Biomolekülen, was zur Förderung des wissenschaftlichen Wissens beiträgt. Im Laborumfeld spielt Octanal eine entscheidende Rolle bei verschiedenen Anwendungen, wie Synthese, Chromatographie und Spektroskopie. Seine Interaktionen mit Biomolekülen, einschließlich Proteine, Lipide und Kohlenhydrate, haben erhebliche Aufmerksamkeit erregt. Studien haben gezeigt, dass es als Inhibitor von Cytochrom-P450-Enzymen wirkt, die für den Stoffwechsel von Arzneimitteln und anderen Xenobiotika entscheidend sind und deren Wirkung auf den Körper beeinflussen. Darüber hinaus zeigt die Interaktion von Octanal mit Rezeptoren wie den GABA-Rezeptoren seine Fähigkeit, deren Aktivität zu modulieren, was seine Relevanz unterstreicht.


Octanal (CAS 124-13-0) Literaturhinweise

  1. Akkretionsreaktionen von Octanal, katalysiert durch Schwefelsäure: Produktidentifizierung, Reaktionswege und Auswirkungen auf die Atmosphäre.  |  Li, YJ., et al. 2008. Environ Sci Technol. 42: 7138-45. PMID: 18939538
  2. Isolierung und biologische Aktivitäten von Decanal, Linalool, Valencen und Octanal aus Süßorangenöl.  |  Liu, K., et al. 2012. J Food Sci. 77: C1156-61. PMID: 23106968
  3. Octanal-induzierte Entzündungsreaktionen in Zellen, die für die Lungentoxizität relevant sind: Expression und Freisetzung von Zytokinen in A549 menschlichen Alveolarzellen.  |  Song, MK., et al. 2014. Hum Exp Toxicol. 33: 710-21. PMID: 24130214
  4. Wirkung von Octanal auf das Myzelwachstum von Penicillium italicum und P. digitatum.  |  Tao, N., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1169-75. PMID: 24162951
  5. Identifizierung von Octanal als pflanzenwachstumshemmende flüchtige Verbindung aus der Frucht von Heracleum sosnowskyi.  |  Mishyna, M., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 771-4. PMID: 26058155
  6. Octanal hemmt die Sporenkeimung von Penicillium digitatum durch Membranperoxidation.  |  Dou, S., et al. 2017. Protoplasma. 254: 1539-1545. PMID: 27853870
  7. Bevorzugte Konformationen von Carbonyl-Verbindungen: Eine Strukturstudie von n-Octanal.  |  Truong, KN., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 2631-2636. PMID: 28475824
  8. Kontinuierliche präferentielle Hydrierung eines Octanal/Octen-Gemischs mit Cu/Al2O3-Katalysatoren.  |  Chetty, T., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7911-7924. PMID: 31458932
  9. Geruchsrezeptor 2 in Gefäßmakrophagen treibt Atherosklerose durch NLRP3-abhängige IL-1-Produktion an.  |  Orecchioni, M., et al. 2022. Science. 375: 214-221. PMID: 35025664
  10. Gefäßmakrophagen spüren Octanal und treiben die Athero-Entzündung voran.  |  Qiao, L., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 1077-1078. PMID: 35788170
  11. Geruchsrezeptoren in Makrophagen und Entzündungen.  |  Orecchioni, M., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1029244. PMID: 36311776
  12. Auswirkung von Starterkulturen auf die Qualität von fermentierten Würsten.  |  Hwang, J., et al. 2023. Food Sci Anim Resour. 43: 1-9. PMID: 36789202
  13. Die Biodistribution und das metabolische Schicksal von inhaliertem 11C-Octanal in der Ratte nach akuter Exposition.  |  Kutzman, RS., et al. 1981. Drug Metab Dispos. 9: 331-3. PMID: 6114832

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