Octakis (2,3,6-tri-O-methyl)-γ-cyclodextrin

Octakis (2,3,6-tri-O-methyl)-γ-Cyclodextrin, ein stark methyliertes Derivat von γ-Cyclodextrin, weist ein einzigartiges Modifikationsmuster auf, das seine Fähigkeit zur Komplexbildung mit verschiedenen hydrophoben Molekülen verbessert. Durch den Austausch von Hydroxylgruppen durch Methylgruppen an den Positionen 2, 3 und 6 jeder Glucopyranoseeinheit erhält das resultierende Octakis-Derivat eine optimale hydrophobe Kavität, die die Bildung von Einschlusskomplexen verbessert. Diese Eigenschaft ist vorteilhaft für Forscher, die mit Gastmolekülen arbeiten, die in wässriger Umgebung eine geringe Löslichkeit aufweisen. Die verbesserte Hydrophobie und Stabilität erleichtern die Untersuchung der Verkapselungs-, Solubilisierungs- und molekularen Erkennungseigenschaften in verschiedenen Gast-Wirt-Systemen. Diese Verbindung ist besonders wertvoll bei enantioselektiven chromatographischen Trennungen, wo sie als chiraler Selektor dient. Aufgrund ihrer selektiven Bindung kann sie zwischen Enantiomeren hydrophober Verbindungen unterscheiden, was für die Analyse von Stereoisomeren in pharmazeutischen und Umweltstudien von entscheidender Bedeutung ist. Darüber hinaus wird Octakis-(2,3,6-tri-O-methyl)-γ-Cyclodextrin in der supramolekularen Chemieforschung eingesetzt, insbesondere zur Erforschung von Systemen mit kontrollierter Freisetzung und molekularen Sensoren. Aufgrund seiner günstigen Einschlussmerkmale und seiner Spezifität eignet es sich auch für die Untersuchung des Transports und der Abgabe bioaktiver Moleküle, für die Erforschung der Komplexierungskinetik und der Auswirkungen der Methylierung auf Cyclodextrin-Derivate.