



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
OC-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404081-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OC-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404081-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ONECUT2 codifica o fator de transcrição OC-2, um membro da família de homeobox ONECUT que se liga ao DNA para regular programas gênicos específicos de linhagem durante o desenvolvimento e a diferenciação tecidual. OC-2 influencia redes transcricionais envolvidas na determinação do destino celular, na identidade epitelial e em funções metabólicas e secretórias, com efeitos a jusante sobre proliferação e migração. A expressão desregulada de ONECUT2 e circuitos regulatórios alterados de OC-2 foram relatados em múltiplos contextos tumorais, nos quais pode remodelar estados transcricionais oncogênicos e a plasticidade celular. Como regulador nuclear, OC-2 oferece um ponto de entrada útil para estudar o controle enhancer–promotor, a transcrição dependente de cromatina e a reprogramação de vias em modelos relevantes para doenças.
OC-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ONECUT2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ONECUT2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ONECUT2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ONECUT2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.