Date published: 2025-9-11

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Obidoxime Chloride (CAS 114-90-9)

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Alternative Namen:
1,1′[Oxybis(methylene)]-bis[4-(hydroxyimino)methyl]pyridinium Dichloride; Toxogonin Dichloride; Toxogonine; Toksobidin
Anwendungen:
Obidoxime Chloride ist ein Cholinesterase-Reaktivator
CAS Nummer:
114-90-9
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
359.21
Summenformel:
C14H16Cl2N4O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Obidoximchlorid wird hauptsächlich in der Forschung als Antidot-Modell verwendet, um die Auswirkungen von Organophosphat-Vergiftungen auf Enzyme wie Acetylcholinesterase (AChE) zu untersuchen. Es wirkt, indem es AChE, das durch organophosphathaltige Verbindungen, die häufig in verschiedenen Pestiziden und Nervengiften verwendet werden, inaktiviert wurde, reaktiviert. Diese Reaktivierung ist entscheidend, um die biochemischen Pfade und Wirkmechanismen zu verstehen, die der Organophosphat-Toxizität zugrunde liegen. In biochemischen Assays dient Obidoximchlorid als Referenzverbindung, mit der Forscher die Wirksamkeit neuer Reaktivatoren bewerten können. Darüber hinaus ermöglicht seine Rolle in Bindungsstudien Einblicke in die strukturellen Anforderungen für eine effektive Interaktion mit AChE, was die Entwicklung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen zur Milderung der Auswirkungen der Enzymhemmung durch Organophosphate erleichtert.


Obidoxime Chloride (CAS 114-90-9) Literaturhinweise

  1. Autokatalytische Zersetzung und Stabilität von Obidoxim.  |  Rubnov, S., et al. 1999. J Pharm Pharmacol. 51: 9-14. PMID: 10197411
  2. Die Rolle von Oximen bei der Behandlung von Vergiftungen mit Organophosphor-Pestiziden.  |  Eyer, P. 2003. Toxicol Rev. 22: 165-90. PMID: 15181665
  3. Einfache flüssigchromatographische Hochleistungsmethode zur Bestimmung von Atropin und Obidoxim in einer parenteralen Injektionsvorrichtung.  |  Gören, AC., et al. 2004. J Chromatogr A. 1057: 237-9. PMID: 15584245
  4. Spektrophotometrische Bestimmung von Obidoximchlorid als dessen Pd(II)-Komplex in Wasser und Injektionen.  |  Karljiković-Rajić, K., et al. 1987. J Pharm Biomed Anal. 5: 141-9. PMID: 16867534
  5. Hydrolyse von Acetylthiocholinjodid und Reaktivierung von Phoxim-inhibierter Acetylcholinesterase durch Pralidoximchlorid, Obidoximchlorid und Trimedoxim.  |  Zhang, YH., et al. 2007. Arch Toxicol. 81: 785-92. PMID: 17534602
  6. Ein quantitatives NMR-Protokoll für die gleichzeitige Analyse von Atropin und Obidoxim in parenteralen Injektionsgeräten.  |  Sharma, R., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 49: 1092-6. PMID: 19299099
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  10. Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Atropinsulfat/Obidoximchlorid-Koformulierung gegen VX in einem Meerschweinchenmodell.  |  Kentrop, J., et al. 2021. Regul Toxicol Pharmacol. 119: 104823. PMID: 33212192
  11. Auswirkungen von Obidoximchlorid auf die neuromuskulären Verbindungen von Fröschen, die mit Sarin vergiftet wurden.  |  Caratsch, CG. and Waser, PG. 1984. Pflugers Arch. 401: 84-90. PMID: 6382149
  12. Bestimmung von Atropin und Obidoxim in automatischen Injektionsgeräten, die als Gegenmittel bei Vergiftungen mit Nervenkampfstoffen eingesetzt werden.  |  Pohjola, J. and Harpf, M. 1994. J Chromatogr A. 686: 350-4. PMID: 7881533
  13. Carbamatvergiftung und Oximbehandlung bei Kindern: eine klinische und eine Laborstudie.  |  Lifshitz, M., et al. 1994. Pediatrics. 93: 652-5. PMID: 8134223

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