Date published: 2025-10-31

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O,O′-1,3-Propanediylbishydroxylamine dihydrochloride (CAS 104845-82-1)

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Anwendungen:
O,O'-1,3-Propanediylbishydroxylamine dihydrochloride ist ein nützlicher Reaktant für die Herstellung von Oxa-Azamakrocyclen und Adamantylalkoxyharnstoffderivaten
CAS Nummer:
104845-82-1
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
179.05
Summenformel:
C3H10N2O22HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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O,O'-1,3-Propandiylbishydroxylamin-Dihydrochlorid dient in experimentellen Anwendungen als Reduktionsmittel. Es wirkt, indem es Elektronen an andere Moleküle abgibt und dadurch eine Reduktionsreaktion auslöst. Die Wirkungsweise von O,O'-1,3-Propandiylbishydroxylamindihydrochlorid besteht in der Übertragung von Elektronen auf oxidierte Spezies, was zur Umwandlung dieser Spezies in reduzierte Formen führt. Dieser Prozess ermöglicht die Untersuchung von Redoxreaktionen und die Manipulation von Oxidationszuständen in experimentellen Systemen. Mit O,O'-1,3-Propandiylbishydroxylamin-Dihydrochlorid lassen sich die Auswirkungen von Reduktionsmitteln auf verschiedene biochemische und chemische Prozesse untersuchen. Seine Rolle in experimentellen Anwendungen besteht darin, dass es die Untersuchung des Elektronentransfers und der Redoxchemie erleichtert.


O,O′-1,3-Propanediylbishydroxylamine dihydrochloride (CAS 104845-82-1) Literaturhinweise

  1. Ein Hochdurchsatzverfahren für die Festphasenaufreinigung von synthetischen DNA-Sequenzen.  |  Grajkowski, A., et al. 2017. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 69: 10.17.1-10.17.30. PMID: 28628204
  2. Viskoelastische oxidierte Alginate mit reversiblen Vernetzungen vom Imintyp: Selbstheilende, injizierbare und bioprintbare Hydrogele.  |  Hafeez, S., et al. 2018. Gels. 4: PMID: 30674861
  3. Reduktionsendfunktionalisierung von 2,5-Anhydro-d-mannofuranose-verknüpften Chitooligosacchariden durch Dioxyamin: Synthese und Charakterisierung.  |  Coudurier, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32143349
  4. 2,5-Anhydro-d-Mannose-Endfunktionalisierte Chitin-Oligomere, die durch Dioxyamine oder Dihydrazide aktiviert werden, als Vorstufen von Diblock-Oligosacchariden.  |  Mo, IV., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 2884-2895. PMID: 32539358
  5. Weicher, dynamischer Hydrogel-Einschluss verbessert die Morphologie des Nierenorganoids und reduziert den epithelial-mesenchymalen Übergang in der Kultur.  |  Ruiter, FAA., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2200543. PMID: 35567354

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O,O′-1,3-Propanediylbishydroxylamine dihydrochloride, 1 g

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