Date published: 2025-9-15

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O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2)

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Alternative Namen:
4-[2-[4-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]phenol; O-Demethylastemizole
Anwendungen:
O-Desmethyl Astemizole ist ein Astemizol-Metabolit (Bestellen Sie -CW für zertifiziertes Gewicht, analytische Daten usw.)
CAS Nummer:
73736-50-2
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
444.54
Summenformel:
C27H29FN4O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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O-Desmethyl-Astemizol ist ein Metabolit von Astemizol. Er wird durch den Prozess der Demethylierung gebildet, bei dem eine Methylgruppe aus der Ausgangsverbindung entfernt wird. O-Desmethyl-Astemizol behält einige der pharmakologischen Eigenschaften von Astemizol, einschließlich seiner Fähigkeit, den H1-Histaminrezeptor zu blockieren. O-Desmethyl-Astemizol hat auch eine längere Halbwertszeit als Astemizol. O-Desmethyl-Astemizol ist eine wichtige Verbindung, die beim Astemizol-Metabolismus zu berücksichtigen ist.


O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2) Literaturhinweise

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  2. Entdeckung und Charakterisierung neuer, potenter und selektiver Cytochrom P450 2J2-Inhibitoren.  |  Ren, S., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 60-71. PMID: 23033255
  3. Potenzial von Decursin zur Hemmung der menschlichen Cytochrom P450 2J2 Isoform.  |  Lee, B., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 70: 94-9. PMID: 24788058
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  5. Danazol hemmt die Aktivität von Cytochrom P450 2J2 auf eine substratunabhängige Weise.  |  Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
  6. Wiederverwendung von kationischen amphiphilen Antihistaminen für die Krebsbehandlung.  |  Ellegaard, AM., et al. 2016. EBioMedicine. 9: 130-139. PMID: 27333030
  7. Hemmende Wirkung von Selaginellinen aus Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring gegen Cytochrom P450 und Uridin 5'-Diphosphoglucuronosyltransferase-Isoformen auf menschlichen Lebermikrosomen.  |  Heo, JK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28934153
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  10. Entwicklung und Charakterisierung von Ratten-Duodenalorganoiden für ADME- und toxikologische Anwendungen.  |  Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
  11. Atypische Kinetik von Cytochrom P450 2J2: Epoxidierung von Arachidonsäure und reversible Hemmung durch xenobiotische Inhibitoren.  |  Leow, JWH., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 164: 105889. PMID: 34044117
  12. Hypercholesterinämie reduziert die Expression und Funktion von Enzymen und Transportern, die in der Leber Medikamente metabolisieren, bei Ratten.  |  Xu, Y., et al. 2022. Toxicol Lett. 364: 1-11. PMID: 35654319
  13. Neue Einblicke in Ionenkanäle: Vorhersage von hERG-Wirkstoff-Interaktionen.  |  Wempe, MF. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142644

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O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

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