Date published: 2025-11-6

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O-Acetyl Scopolamine Hydrobromide (CAS 5027-67-8)

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Alternative Namen:
6β,7β-Epoxy-1αH,5αH-tropan-3α-ol (−)-Tropate (Ester) Acetate Hydrobromide; (−)-Scopolamine Acetate Hydrobromide
CAS Nummer:
5027-67-8
Molekulargewicht:
426.30
Summenformel:
C19H24BrNO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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O-Acetyl-Scopolaminhydrobromid, ein quaternäres Ammoniumderivat von Scopolamin, weist eine besondere Wirkungsweise auf, die in erster Linie durch seine Interaktion mit den muskarinischen Acetylcholinrezeptoren (mAChRs) zustande kommt. Da es sich bei dieser Verbindung um eine stabilere und lipidlösliche Form von Scopolamin handelt, kann sie Zellmembranen wirksam durchdringen, was ihre Anwendbarkeit in der Forschung, insbesondere bei Studien am peripheren Nervensystem, erhöht. Seine Hydrobromid-Salzform erhöht seine Löslichkeit, was es in verschiedenen Versuchsanordnungen besonders nützlich macht. In der Forschung ist O-Acetylscopolaminhydrobromid von zentraler Bedeutung für die Erforschung der physiologischen und pathologischen Rolle cholinerger Signalwege. Durch die selektive Modulation von mAChRs hilft es, die komplizierten Mechanismen der Neurotransmission und ihre Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Prozesse zu entschlüsseln. Diese chemische Substanz dient als leistungsfähiges Instrument in der neuropharmakologischen Forschung und erleichtert die Erforschung der Funktionen des cholinergen Systems, einschließlich Gedächtnis, Lernen und neuronaler Plastizität. Seine Anwendung erstreckt sich auch auf die Untersuchung der molekularen Grundlagen von Erkrankungen, die durch eine gestörte Acetylcholin-Signalübertragung gekennzeichnet sind, und trägt so zu einem breiteren Verständnis der Dynamik des Nervensystems bei.


O-Acetyl Scopolamine Hydrobromide (CAS 5027-67-8) Literaturhinweise

  1. Synthese und Bewertung des enzymhemmenden Potenzials einiger Scopolaminderivate  |  D Shahwar, MA Raza, T Khan. 2012. Turkish Journal of Chemistry. 36: 257-266.

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