Date published: 2025-12-23

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O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6)

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Alternative Namen:
L-Homoserine Acetate Hydrochloride
Anwendungen:
O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride ist ein vielseitiges Synthon für die Synthese von L-Homoserin-Peptiden
CAS Nummer:
250736-84-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
197.62
Summenformel:
C6H11NO4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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O-Acetyl-L-homoserinhydrochlorid (OAH) ist ein vielseitiges Synthon, das für die Synthese von L-Homoserinpeptiden und 3-Amino-2-pyrrolidinonen verwendet wird. Es ist auch ein Inhibitor von Enzymen sowie ein Substrat für Enzyme. OAH wird in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt, darunter Enzymreaktionen, Proteinsynthese, DNA-Sequenzierung und Arzneimittelforschung. Es wurde berichtet, dass es das Wachstum bestimmter Bakterien hemmt und zur Untersuchung der Effekte von Medikamenten auf das Nervensystem verwendet wurde. Zusätzlich kann es den Metabolismus bestimmter Hormone beeinflussen.


O-Acetyl-L-homoserine Hydrochloride (CAS 250736-84-6) Literaturhinweise

  1. Die Rolle von Tyrosin 114 der L-Methionin-Gamma-Lyase aus Pseudomonas putida.  |  Inoue, H., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 2336-43. PMID: 11193400
  2. Vorkommen von Transsulfurierung bei der Synthese von L-Homocystein in einem extrem thermophilen Bakterium, Thermus thermophilus HB8.  |  Yamagata, S., et al. 2001. J Bacteriol. 183: 2086-92. PMID: 11222609
  3. Die Antisense-Unterdrückung der knöllchenvermehrten Saccharose-Synthase von Medicago truncatula führt zu einer behinderten Stickstofffixierung, die sich in spezifischen Veränderungen im Transkriptom und Metabolom der Symbiose widerspiegelt.  |  Baier, MC., et al. 2007. Plant Physiol. 145: 1600-18. PMID: 17951459
  4. Entwicklung von untergärigen Saccharomyces-Stämmen, die einen hohen SO2-Gehalt produzieren, durch integrierte Metabolom- und Transkriptomanalyse.  |  Yoshida, S., et al. 2008. Appl Environ Microbiol. 74: 2787-96. PMID: 18310411
  5. In vitro-Einbau von Selen in tRNAs von Salmonella typhimurium.  |  Veres, Z., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6341-4. PMID: 2117280
  6. Kopplung bioorthogonaler Chemie mit künstlichem Stoffwechsel: intrazelluläre Biosynthese von Azidohomoalanin und dessen Einbau in rekombinante Proteine.  |  Ma, Y., et al. 2014. Molecules. 19: 1004-22. PMID: 24434673
  7. Strukturelle Einblicke in die Substratspezifität der Cystathionin-γ-Synthase aus Corynebacterium glutamicum.  |  Sagong, HY. and Kim, KJ. 2017. J Agric Food Chem. 65: 6002-6008. PMID: 28675039
  8. Selbstgesteuerte in-Zell-Produktion des Methionin-Analogs Azidohomoalanin durch synthetischen Metabolismus und dessen Einbau in Modellproteine.  |  Ma, Y., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1728: 127-135. PMID: 29404994
  9. Der vollständige Weg der Thiosulfatverwertung in Saccharomyces cerevisiae.  |  Chen, Z., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 30217845
  10. Strukturanalyse von mykobakteriellen Homoserin-Transacetylasen, die für die Methionin-Biosynthese von zentraler Bedeutung sind, offenbart eine aktive Stelle, die für Medikamente geeignet ist.  |  Chaton, CT., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20267. PMID: 31889085
  11. Entdeckung und biokatalytische Anwendung eines PLP-abhängigen Aminosäure-γ-Substitutionsenzyms, das die Bildung von C-C-Bindungen katalysiert.  |  Chen, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10506-10515. PMID: 32434326
  12. Teilweise Reinigung und einige Eigenschaften der Homoserin-O-Acetyltransferase eines Methionin-Auxotrophen von Saccharomyces cerevisiae.  |  Yamagata, S. 1987. J Bacteriol. 169: 3458-63. PMID: 3301801
  13. Die Produktion von O-Acetyl-L-Homoserin wird durch die Stärkung des Stoffwechselweges und die Zugabe von Acetat in Corynebacterium glutamicum verbessert.  |  Li, N., et al. 2022. Biotechnol Biofuels Bioprod. 15: 27. PMID: 35287716
  14. Reinigung und Charakterisierung von Cystathionin-Gamma-Synthase Typ II aus Bacillus sphaericus.  |  Kanzaki, H., et al. 1987. Eur J Biochem. 163: 105-12. PMID: 3816790
  15. O-Acetylhomoserinsulfhydrylase der Spalthefe Schizosaccharomyces pombe: Teilweise Reinigung, Charakterisierung und ihre wahrscheinliche Rolle in der Homocystein-Biosynthese.  |  Yamagata, S. 1984. J Biochem. 96: 1511-23. PMID: 6526818
  16. Methionin-Biosynthese in Brevibacterium flavum: Eigenschaften und wesentliche Rolle der O-Acetylhomoserin-Sulfhydrylase.  |  Ozaki, H. and Shiio, I. 1982. J Biochem. 91: 1163-71. PMID: 7096282

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