Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline (CAS 21064-69-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
NPCC; p-Nitrophenylphosphorylcholine
Anwendungen:
O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline ist ein Reagens für Phospholipase-C-Assays
CAS Nummer:
21064-69-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
304.24
Summenformel:
C11H17N2O6P
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)cholin ist ein nützlicher Indikator in der Assay-Analyse von Phospholipase C. O-(4-Nitrophenylphosphoryl)cholin ist ein Phosphorylcholin-Ester, das aus p-Nitrophenol, einem häufig vorkommenden aromatischen Verbindung, abgeleitet wird. Bemerkenswert stabil, bildet diese Verbindung leicht dauerhafte Komplexe mit diversen Molekülen, was sie zu einem hervorragenden Substrat für die Erforschung von Enzym-Substrat-Interaktionen macht. Forscher haben O-(4-Nitrophenylphosphoryl)cholin in der Untersuchung von Enzymstruktur und -funktion eingesetzt, einschließlich Cholinesterasen, Proteasen und Kinasen. Darüber hinaus wurde es verwendet, um die Struktur und Funktion von Proteinen wie dem nicotinischen Acetylcholin-Rezeptor zu untersuchen.


O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline (CAS 21064-69-7) Literaturhinweise

  1. Eine Flavin-Cofaktor-bindende PAS-Domäne reguliert die c-di-GMP-Synthese in AxDGC2 aus Acetobacter xylinum.  |  Qi, Y., et al. 2009. Biochemistry. 48: 10275-85. PMID: 19785462
  2. Aktivierung eines PARACEST-Mittels für die MRT durch selektive Wechselwirkungen der Außensphäre mit Phosphatdiestern.  |  Huang, CH., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 5963-70. PMID: 20509631
  3. Hochgradige Produktion von Bacillus cereus Phospholipase C in Corynebacterium glutamicum.  |  Ravasi, P., et al. 2015. J Biotechnol. 216: 142-8. PMID: 26519562
  4. Molekular geprägte Polymermembranen und dünne Filme für die Trennung und Erkennung von Biomakromolekülen.  |  Boysen, RI., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 314-335. PMID: 27619154
  5. Die Struktur der menschlichen nSMase2 offenbart einen allosterischen Interdomänen-Aktivierungsmechanismus für die Ceramidbildung.  |  Airola, MV., et al. 2017. Proc Natl Acad Sci U S A. 114: E5549-E5558. PMID: 28652336
  6. Mechanismus der Phospholipidhydrolyse von Phospholipiden der Auster Crassostrea plicatula während der Lagerung mit Hilfe von Shotgun-Lipidomik.  |  Chen, Q., et al. 2017. Lipids. 52: 1045-1058. PMID: 28975480
  7. Lipase- und Phospholipase-Aktivitätsmethoden für marine Organismen.  |  Nolasco-Soria, H., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1835: 139-167. PMID: 30109650
  8. Biomimetische Methode auf Polymerbasis zum selektiven Einfangen von C-reaktivem Protein in biologischen Flüssigkeiten.  |  Wang, Q., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 41999-42008. PMID: 30412376
  9. Bewertung molekular geprägter Polymere für Point-of-Care-Tests auf Herz-Kreislauf-Erkrankungen.  |  Regan, B., et al. 2019. Sensors (Basel). 19: PMID: 31395843
  10. Messung von C-reaktivem Protein mit einem Extended-Gate-Feldeffekttransistor mit einer Wolframdisulfid-dotierten, mit Peptiden bedruckten leitfähigen Polymerbeschichtung.  |  Liu, KH., et al. 2022. Biosensors (Basel). 12: PMID: 35049659

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline, 100 mg

sc-215599
100 mg
$112.00

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline, 250 mg

sc-215599A
250 mg
$265.00

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline, 500 mg

sc-215599B
500 mg
$452.00

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline, 1 g

sc-215599C
1 g
$653.00

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline, 5 g

sc-215599D
5 g
$2152.00

O-(4-Nitrophenylphosphoryl)choline, 10 g

sc-215599E
10 g
$4306.00