O-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]-O′-[2-(diglycolyl-amino)ethyl]hexaethylene glycol

O-[2-(Fmoc-Amino)-ethyl]-O'-[2-(Diglykolyl-Amino)ethyl]hexaethylenglykol ist ein Polyethylenglykol (PEG)-Derivat, das für Biokonjugations- und Peptidsynthesestudien verwendet wird. Seine strukturelle Zusammensetzung bietet zwei kritische funktionelle Gruppen: das Fmoc-geschützte Amin und die Diglycolyl-Amino-Ethyl-Einheit. Die Fmoc-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) ist in der Peptidsynthese weit verbreitet und ermöglicht die sequentielle Zugabe von Aminosäuren in der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Dadurch wird sichergestellt, dass die Aminosäuren präzise und kontrolliert zugegeben werden. Die Diglycolyl-Aminoethylgruppe ermöglicht die Konjugation der Verbindung mit anderen funktionellen Molekülen durch Bildung von Amidbindungen. Das Hexaethylenglykol-Grundgerüst sorgt für Hydrophilie und Flexibilität, wodurch sich diese Verbindung für die Pegylierung von Peptiden, Proteinen und anderen Biomolekülen eignet. Eine solche Pegylierung ist für die Modifizierung von Oberflächeninteraktionen und die Verringerung der Proteinadsorption von wesentlicher Bedeutung und ermöglicht so die spezifische Anbringung von Peptiden oder Antikörpern auf Testoberflächen oder Biosensoren. In der Forschung hilft diese Verbindung bei der Schaffung bioaktiver Oberflächen und der Entwicklung diagnostischer Assays sowie bei der Synthese von Peptiden und Proteinkonjugaten. Seine kontrollierte Oberflächenchemie ist für die Untersuchung von Proteininteraktionen und die Erforschung der Proteomik von großer Bedeutung. Die einzigartigen funktionellen Gruppen und die hydrophile Beschaffenheit sorgen dafür, dass es auch weiterhin für die Herstellung stabiler Biokonjugate verwendet wird, die den empfindlichen Nachweis von Molekülen erleichtern und das Verständnis der biochemischen Abläufe verbessern.