O-[2-(Boc-amino)-ethyl]-O′-[2-(diglycolyl-amino)ethyl]decaethylene glycol

O-[2-(Boc-Amino)-ethyl]-O'-[2-(Diglykolyl-Amino)ethyl]decaethylenglykol ist ein Polyethylenglykol (PEG)-Derivat, das mit zwei entscheidenden reaktiven Gruppen ausgestattet ist: dem Boc-(tert-Butoxycarbonyl)-geschützten Amin und der Diglykolyl-Aminoethyl-Einheit. Das Boc-geschützte Amin ist eine Standard-Schutzgruppe, die bei der Peptidsynthese verwendet wird und einen kontrollierten Schutz während des sequenziellen Peptidaufbaus bietet. Dies ermöglicht eine gezielte Entschützung unter sauren Bedingungen, was die Vielseitigkeit der Peptidsynthese erhöht und gleichzeitig unerwünschte Nebenreaktionen minimiert. Die Diglycolyl-Aminoethylgruppe bietet eine zugängliche Stelle für die kovalente Kopplung an andere funktionelle Gruppen, wodurch stabile Amidbindungen entstehen. Das Decaethylenglykol-Grundgerüst (bestehend aus zehn Ethylenglykol-Einheiten) erhöht die Hydrophilie und Löslichkeit erheblich, so dass diese Verbindung die Pegylierung von Peptiden, Proteinen und kleinen Molekülen erleichtert. Die Pegylierung ist von entscheidender Bedeutung für die Veränderung der physikalisch-chemischen Eigenschaften von Biomolekülen, wodurch häufig ihre Stabilität verbessert und die unspezifische Bindung während Assays oder biochemischen Studien verringert wird. In der Forschung wurde diese Verbindung zur Modifizierung von Oberflächen für Biosensoren und Diagnoseplattformen verwendet, was eine präzise Konjugation von bioaktiven Peptiden oder Proteinen ermöglicht. Ihre amphiphile Struktur gewährleistet eine gleichbleibende Leistung in wässriger Umgebung und macht sie ideal für die Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen sowie für die Proteomikforschung. Die doppelfunktionalen Gruppen bieten Wissenschaftlern ein vielseitiges Gerüst für die Herstellung anspruchsvoller Biokonjugate und gewährleisten eine präzise Oberflächenchemie für die Untersuchung von Ligand-Rezeptor-Interaktionen oder die Entwicklung innovativer Bioassays.