Date published: 2025-9-6

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O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol (CAS 206265-98-7)

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Alternative Namen:
Boc-PEG-amine (n=7)
CAS Nummer:
206265-98-7
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
468.58
Summenformel:
C21H44N2O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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O-(2-Aminoethyl)-O'-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylenglykol ist eine Verbindung, die in verschiedenen chemischen und biochemischen Anwendungen als Linkermolekül fungiert. Seine Wirkungsweise besteht darin, dass es als Spacer-Arm dient, um verschiedene funktionelle Gruppen oder Biomoleküle zu verbinden, was die Bildung von Konjugaten oder Komplexen ermöglicht. O-(2-Aminoethyl)-O'-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylenglykol erleichtert die Bindung spezifischer Moleküle an feste Träger bei der Affinitätschromatographie sowie bei der Synthese von Peptid- und Proteinkonjugaten. O-(2-Aminoethyl)-O'-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylenglykol kann eine Rolle bei der Entwicklung eines Verabreichungssystems und bei der Herstellung von polymeren Materialien für die Forschung und Entwicklung spielen. Seine Molekularstruktur kann für die Verknüpfung und Modifizierung von Biomolekülen nützlich sein und zur Weiterentwicklung verschiedener experimenteller Techniken und Anwendungen im Bereich der Chemie und Biochemie beitragen.


O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol (CAS 206265-98-7) Literaturhinweise

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  2. Ein-Topf-Herstellung von 18F-Biotin durch Konjugation mit 18F-FDG für die gezielte Bildgebung: Synthese und Radiomarkierung eines PEGylierten Vorläufers.  |  Simpson, M., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 418-22. PMID: 21067935
  3. 18F-PEG-Biotin: Synthese des Vorläufers (Boroaryl-PEG-Biotin), 18F-Markierung und In-vitro-Bewertung der Bindung mit Neutravidin™-trastuzumab-vorbehandelten Zellen.  |  Smith, TA., et al. 2011. Appl Radiat Isot. 69: 1395-400. PMID: 21602049
  4. Erkundung struktureller Parameter für die Optimierung von Radioliganden vor dem Targeting.  |  Meyer, JP., et al. 2017. J Med Chem. 60: 8201-8217. PMID: 28857566
  5. Abstimmung der hydrolytischen Stabilität von Maleimid-Vernetzern der nächsten Generation ermöglicht den Zugang zu Albumin-Antikörper-Fragmentkonjugaten und tri-scFvs.  |  Forte, N., et al. 2018. Bioconjug Chem. 29: 486-492. PMID: 29384367
  6. Synthese und biologische Aktivität eines auf CXCR4 ausgerichteten Bis(cyclam)-Lipids.  |  Peters, AD., et al. 2018. Org Biomol Chem. 16: 6479-6490. PMID: 30155533
  7. Vorgezielte Radioimmuntherapie auf der Grundlage der Diels-Alder-Reaktion mit umgekehrtem Elektronenbedarf.  |  Membreno, R., et al. 2019. J Vis Exp.. PMID: 30774125
  8. Diels-Alder-Click-Chemie mit inversem Elektronenbedarf für die gezielte PET-Bildgebung und Radioimmuntherapie.  |  Sarrett, SM., et al. 2021. Nat Protoc. 16: 3348-3381. PMID: 34127865

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O-(2-Aminoethyl)-O′-[2-(Boc-amino)ethyl]hexaethylene glycol, 500 mg

sc-228846
500 mg
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