Date published: 2025-9-8

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O-1918 (CAS 536697-79-7)

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Alternative Namen:
1,3-Dimethoxy-5-methyl-2-[(1R,6R)-3-methyl-6-(1-methylethenyl)-2-cyclohexen-1-yl]-benzene
Anwendungen:
O-1918 ist ein Cannabidiol-Analogon und Antagonist am endothelialen Cannabinoid-Rezeptor
CAS Nummer:
536697-79-7
Molekulargewicht:
286.41
Summenformel:
C19H26O2
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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O-1918 ist eine chemische Verbindung, die für ihre Rolle als selektiver Antagonist des mutmaßlichen Cannabinoidrezeptors GPR18 bekannt ist. In der Forschung wird O-1918 eingesetzt, um die Funktionen von GPR18 zu erforschen und seine Aktivität von der der klassischen Cannabinoidrezeptoren CB1 und CB2 zu unterscheiden. Studien mit O-1918 dienen dem Verständnis des Endocannabinoidsystems, insbesondere im Zusammenhang mit der Frage, wie GPR18 zu physiologischen Prozessen wie Entzündungen, Schmerzempfinden und der Regulierung des Augeninnendrucks beiträgt. Durch die Blockierung von GPR18 können die Forscher die Beteiligung des Rezeptors an zellulären Signalwegen und sein Potenzial als Ziel für die Entdeckung neuer bioaktiver Verbindungen untersuchen. Darüber hinaus trägt die Verwendung von O-1918 zur Klärung des Profils neuartiger Endocannabinoid-ähnlicher Verbindungen und ihrer Wechselwirkungen innerhalb des breiteren Netzwerks der Cannabinoidrezeptoren bei.


O-1918 (CAS 536697-79-7) Literaturhinweise

  1. Selektive Liganden und zelluläre Effektoren eines G-Protein-gekoppelten endothelialen Cannabinoid-Rezeptors.  |  Offertáler, L., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 699-705. PMID: 12606780
  2. Oleamid: ein Fettsäureamid-Signalmolekül im kardiovaskulären System?  |  Hiley, CR. and Hoi, PM. 2007. Cardiovasc Drug Rev. 25: 46-60. PMID: 17445087
  3. Ein Cannabinoidrezeptor, der empfindlich auf O-1918 reagiert, ist an der durch Anandamid ausgelösten verzögerten Hypotonie bei betäubten Ratten beteiligt.  |  Zakrzeska, A., et al. 2010. Br J Pharmacol. 160: 574-84. PMID: 20105178
  4. Die Rolle des Endothels bei der abnormalen Cannabidiol-induzierten Vasoaktivität in retinalen Arteriolen.  |  Su, EN., et al. 2015. Invest Ophthalmol Vis Sci. 56: 4029-37. PMID: 26098470
  5. Mechanismen der durch das Cannabidiol-Analogon O-1602 in der kleinen Mesenterialarterie der Ratte induzierten Vasorelaxation.  |  Al Suleimani, YM., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 765: 107-14. PMID: 26297305
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  9. Wirkung von Resolvinen auf die Sensibilisierung von TRPV1 und die viszerale Überempfindlichkeit bei Reizdarmsyndrom.  |  Perna, E., et al. 2021. Gut. 70: 1275-1286. PMID: 33023902
  10. Charakterisierung des inversen Agonismus des Orphan-G-Protein-gekoppelten Rezeptors GPR52 durch die Cannabinoid-Liganden Cannabidiol und O-1918.  |  Stott, LA., et al. 2021. Heliyon. 7: e07201. PMID: 34189291
  11. GPR18-vermittelte Relaxation von isolierten menschlichen Lungenarterien.  |  Kozłowska, H., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163351
  12. Die Resolvin-D2-GPR18-Achse wird in der menschlichen Koronar-Atherosklerose exprimiert und bewirkt eine Atheroprotektion bei Mäusen mit Apolipoprotein-E-Mangel.  |  Bardin, M., et al. 2022. Biochem Pharmacol. 201: 115075. PMID: 35525326
  13. WIN55212-2 moduliert das intrazelluläre Kalzium über CB1-Rezeptor-abhängige und unabhängige Mechanismen in Neuroblastomzellen.  |  Pulgar, VM., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36230909

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