Date published: 2025-9-14

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Nullscript (CAS 300816-11-9)

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Alternative Namen:
4-(1,3-Dioxo-1H,3H-benzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-hydroxybutanamide
Anwendungen:
Nullscript ist eine Negativkontrolle für den HDAC-Inhibitor Scriptaid
CAS Nummer:
300816-11-9
Reinheit:
≥97% (TLC)
Molekulargewicht:
298.3
Summenformel:
C16H14N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Das Nullscript dient als Negativkontrolle in Studien, die den Histondeacetylase (HDAC)-Inhibitor Scriptaid einbeziehen. Diese Verbindung ist strukturell ähnlich wie Scriptaid, aber es fehlt die funktionelle Gruppe, die für die HDAC-Inhibition notwendig ist, was es wertvoll macht, um spezifische Arzneimittelwirkungen von Off-Target-Effekten in der Forschung zu unterscheiden. Seine Rolle ist entscheidend bei Experimenten, die darauf abzielen, die Spezifität und Wirksamkeit der HDAC-Inhibition durch Scriptaid in verschiedenen biologischen Prozessen wie der Genexpression, der epigenetischen Regulation und der Chromatin-Remodellierung zu validieren. Durch die Verwendung von Nullscript können Forscher auch die nicht-HDAC-bezogenen Aktivitäten von Scriptaid besser verstehen und somit einen klareren Einblick in den Wirkmechanismus der Verbindung erhalten. Diese Kontrollverbindung ist unerlässlich, um die Zuverlässigkeit und Genauigkeit experimenteller Daten in der Epigenetikforschung zu gewährleisten, in der HDAC-Inhibitoren auf ihr Potenzial zur Modulation der Chromatinstruktur und -funktion untersucht werden.


Nullscript (CAS 300816-11-9) Literaturhinweise

  1. Hochdurchsatz-Wirkstoffscreening des DPC4-Tumorsuppressor-Signalwegs in menschlichen Bauchspeicheldrüsenkrebszellen.  |  Sohn, TA., et al. 2001. Ann Surg. 233: 696-703. PMID: 11323508
  2. Herzhypertrophie und Histon-Deacetylase-abhängige Transkriptionsunterdrückung durch das atypische Homöodomänen-Protein Hop.  |  Kook, H., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 863-71. PMID: 12975471
  3. Gli inibitori dell'istone deacetilasi e il fattore di crescita trasformante-beta inducono l'espressione della 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi in cellule di adenocarcinoma polmonare umano.  |  Tong, M., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 701-9. PMID: 16844092
  4. 15-Hydroxyprostaglandin-Dehydrogenase (15-PGDH) und Lungenkrebs.  |  Tai, HH., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 203-8. PMID: 17481556
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  7. Die Freisetzung von High Mobility Group Box 1 aus Hepatozyten während einer Ischämie- und Reperfusionsverletzung wird durch eine verringerte Histon-Deacetylase-Aktivität vermittelt.  |  Evankovich, J., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39888-97. PMID: 20937823
  8. Regulierung der Nierenentwicklung durch Histon-Deacetylasen.  |  Rosenberg, SL., et al. 2011. Pediatr Nephrol. 26: 1445-52. PMID: 21336812
  9. Auf Hydroxamsäure basierende Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren können unabhängig von der HDAC-Hemmung eine Neuroprotektion vermitteln.  |  Sleiman, SF., et al. 2014. J Neurosci. 34: 14328-37. PMID: 25339746
  10. Gli inibitori dell'istone deacetilasi a base di idrossammati possono proteggere i neuroni dallo stress ossidativo attraverso un meccanismo di catalasi indipendente dall'istone deacetilasi.  |  Olson, DE., et al. 2015. Chem Biol. 22: 439-445. PMID: 25892200
  11. Nullscript hemmt das Wachstum von Cryptosporidium und Toxoplasma.  |  Murakoshi, F., et al. 2020. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 14: 159-166. PMID: 33120250
  12. Definition eines pharmakologischen Inhibitor-Fingerprints für Oxytose/Ferroptose.  |  Soriano-Castell, D., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 171: 219-231. PMID: 34010663
  13. Intrazellulärer Fluoreszenz-Wettkampftest für den Einsatz von Histon-Deacetylase-Inhibitoren.  |  Padilla-Coley, S., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 47: 128207. PMID: 34146703

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