nucleoporin p62 Antikörper (2A11): sc-101543
- nucleoporin p62 Antikörper 2A11 ist ein monoklonales IgG1 aus der Ratte in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von recombinant nucleoporin p62 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von amino acids 1-179 of nucleoporin p62 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper nucleoporin p62 (2A11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der Protein-Transport durch die Nukleus ist ein selektiver, mehrstufiger Prozess, der mehrere zytoplasmatische Faktoren beinhaltet. Proteine müssen als Import-Substrate erkannt werden, an der Nukleus-Porin-Komplex andocken und in einer ATP-abhängigen Weise durch die Nuklearmembran transloziert werden. Zwei zytoplasmatische Faktoren, die zentral an der Erkennung und Andockung beteiligt sind, sind die Karyopherin-α und Karyopherin-β Proteine. Das Karyopherin-Holoenzym ist ein Heterodimer aus α und β Unterteilen. Karyopherin-α fungiert in der Erkennung und Zielgerichtung von Substraten, die für den Nukleusimport bestimmt sind, während Karyopherin-β als Adapter fungiert, der das Karyopherin-α Substratkomplex an die Andockproteine (genannt Nukleoporine) an der Nuklearmembran bindet. P62 Glycoprotein ist ein solches Nukleoporin und ist nicht nur an der Nukleusimport von Proteinen beteiligt, sondern auch an der Export von neuen mRNA Strängen. Ein zusätzliches Protein, NTF2 (Nukleus-Transport-Faktor 2), interagiert mit Nukleoporin p62 als Homodimer und könnte ein obligater Bestandteil eines funktionellen p62 sein.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
nucleoporin p62 Antikörper (2A11) Literaturhinweise:
- Die PINK1/Parkin-vermittelte Mitophagie ist abhängig von VDAC1 und p62/SQSTM1. | Geisler, S., et al. 2010. Nat Cell Biol. 12: 119-31. PMID: 20098416
- Die Phosphorylierung von p62 aktiviert den Keap1-Nrf2-Signalweg während der selektiven Autophagie. | Ichimura, Y., et al. 2013. Mol Cell. 51: 618-31. PMID: 24011591
- TRIM21 ubiquitiniert SQSTM1/p62 und unterdrückt die Proteinsequestrierung, um die Redox-Homöostase zu regulieren. | Pan, JA., et al. 2016. Mol Cell. 61: 720-733. PMID: 26942676
- SQSTM1/p62 und PPARGC1A/PGC-1alpha an der Schnittstelle von Autophagie und vaskulärer Seneszenz. | Salazar, G., et al. 2020. Autophagy. 16: 1092-1110. PMID: 31441382
- Phasentrennung von Nur77 vermittelt zellastrol-induzierte Mitophagie durch Förderung der Liquidität von p62/SQSTM1-Kondensaten. | Peng, SZ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5989. PMID: 34645818
- Die Palmitoylierung schränkt den SQSTM1/p62-vermittelten autophagischen Abbau von NOD2 ein, um Entzündungen zu modulieren. | Zhou, L., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 1541-1551. PMID: 35066577
- Die Laktat-NAD+-Achse aktiviert krebsassoziierte Fibroblasten durch Herunterregulieren von p62. | Linares, JF., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110792. PMID: 35545049
- Das Coronavirus untergräbt die ER-Phagozytose, indem es FAM134B und ATL3 in p62-Kondensate entführt, um die Virusvermehrung zu erleichtern. | Tan, X., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112286. PMID: 36952345
- Die Unterdrückung von USP8 sensibilisiert Zellen für Ferroptose durch SQSTM1/p62-vermittelte Ferritinophagie. | Liu, L., et al. 2023. Protein Cell. 14: 230-234. PMID: 37051673
- LLPS von SQSTM1/p62 und NBR1 als Ergebnis der lysosomalen Stressreaktion begrenzt die Metastasierung von Krebszellen. | Noguchi, T., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2311282120. PMID: 37847732
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
nucleoporin p62 Antikörper (2A11) | sc-101543 | 200 µg/ml | $316.00 |