Date published: 2025-10-2

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

NSC348884 (CAS 81624-55-7)

5.0(1)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Produktreferenzen ansehen (2)

Anwendungen:
NSC348884 ist ein biochemischer Stoff, der die Bildung von NPM-Oligomeren hemmt, p53 hochreguliert und die Apoptose auslöst
CAS Nummer:
81624-55-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
636.79
Summenformel:
C38H40N10
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

NSC348884 ist ein nucleolarer Phosphoprotein, der mehrere biologische Aktivitäten in der Ribosomenbiogenese, Zellproliferation, zytoplasmatischer/nuklearer Shuttle-Transport, Bindung von Nukleinsäuren, Ribonukleasenspaltung und Zentrosomduplikation zeigt. NSC348884 ist ein putativer Inhibitor von Nukleophosmin (nucleolarer Phosphoprotein B23). NSC348884 hemmt die Oligomerisierung von NPM, upreguliert p53 und induziert Apoptose.


NSC348884 (CAS 81624-55-7) Literaturhinweise

  1. NSC348884, ein Nukleophosmin-Inhibitor, unterbricht die Oligomerbildung und löst die Apoptose in menschlichen Krebszellen aus.  |  Qi, W., et al. 2008. Oncogene. 27: 4210-20. PMID: 18345031
  2. Die gezielte Beeinflussung der Konzentration oder Oligomerisierung von Nukleophosmin 1 induziert die Differenzierung und den Verlust des Überlebens menschlicher AML-Zellen mit mutiertem NPM1.  |  Balusu, R., et al. 2011. Blood. 118: 3096-106. PMID: 21719597
  3. [Hemmende Wirkung von NSC348884, einem niedermolekularen Inhibitor von Nukleophosmin, auf das Wachstum der hepG2-Zelllinie des Leberzellkarzinoms.]  |  Zhang, J., et al. 2012. Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao. 34: 58-61. PMID: 22737721
  4. In-vivo-Hemmung der Aktivität von Botulinum Neurotoxin A durch kleine Moleküle, die durch virtuelles Screening ausgewählt wurden.  |  Eichhorn, T., et al. 2012. Toxicon. 60: 1180-90. PMID: 22960451
  5. Die Interaktion zwischen Nukleophosmin und HBV-Kernprotein erhöht den Zusammenbau des HBV-Kapsids.  |  Jeong, H., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 851-8. PMID: 24462683
  6. Nucleophosmin reguliert die intrazelluläre Homöostase von oxidativem Stress über das Antioxidans PRDX6.  |  Liu, GY., et al. 2017. J Cell Biochem. 118: 4697-4707. PMID: 28513872
  7. Nucleophosmin (NPM1)/B23 im Proteom menschlicher astrozytärer Zellen hemmt die Replikation des Chikungunya-Virus.  |  Abraham, R., et al. 2017. J Proteome Res. 16: 4144-4155. PMID: 28959884
  8. NPM1 als potenzielles therapeutisches Ziel für atypische teratoide/rhabdoide Tumoren.  |  Phi, JH., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 848. PMID: 31462227
  9. Bmapaf-1 ist über den mitochondrialen Apoptoseweg an der Reaktion gegen BmNPV-Infektionen beteiligt.  |  Wang, XY., et al. 2020. Insects. 11: PMID: 32971727
  10. Die Hemmung von Nukleophosmin 1 unterdrückt das Wachstum von Darmkrebstumoren in von Patienten stammenden Xenotransplantaten durch Aktivierung von p53 und Hemmung von AKT.  |  Yu, ACY., et al. 2021. Cancer Biol Ther. 22: 112-123. PMID: 33446037
  11. NPM1 ist ein neuartiges therapeutisches Ziel und prognostischer Biomarker für Ewing-Sarkome.  |  Zhou, Y., et al. 2021. Front Genet. 12: 771253. PMID: 34899858
  12. Aktueller Stand und Zukunftsperspektiven der zielgerichteten Therapie der NPM1-mutierten AML.  |  Ranieri, R., et al. 2022. Leukemia. 36: 2351-2367. PMID: 36008542
  13. Entdeckung neuartiger PI3Kδ-Inhibitoren auf der Grundlage der p110δ-Kristallstruktur.  |  Jia, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234743
  14. Sondierungsstudie über die potenziell regulierende Rolle von Peroxiredoxin 6 bei der Proteolyse und die Beziehungen zu Desmin im frühen postmortalen Stadium.  |  Wang, X., et al. 2023. Meat Sci. 195: 109021. PMID: 36335866

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

NSC348884, 5 mg

sc-301483
5 mg
$125.00

NSC348884, 25 mg

sc-301483A
25 mg
$480.00