Direktverknüpfungen
Eine zellpermeable Benzothiazolverbindung, die in vitro eine starke antiproliferative Aktivität gegen HCC 2998, IGROV1, MCF-7, MDA 468, SR und T-47D (GI50 <1 nM) aufweist, während sie in einem Panel-Screening eine deutlich geringere Wirkung gegen 50 andere menschliche Tumorzellen zeigte. Obwohl es sich um einen AhR-Liganden mit hoher Affinität (IC50 = 25 nM; Ki = 6,8 nM in einer Studie zur kompetitiven Bindung von TCDD) und einen bekannten CYP1A1-Induktor handelt, können beide Eigenschaften nicht vollständig für seine Antitumoraktivität verantwortlich sein.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
NSC 721648, 5 mg | sc-203165 | 5 mg | $154.00 |