Date published: 2025-9-6

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NS 1738 (CAS 501684-93-1)

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Alternative Namen:
N-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)-N′-[2-c hloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
Anwendungen:
NS 1738 ist ein selektiver allosterischer Modulator von a7 nAchR
CAS Nummer:
501684-93-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
365.13
Summenformel:
C14H9Cl2F3N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Selektiver allosterischer Modulator von a7 nAchR. a4b2-, a3b3- und a1-haltige Rezeptoren zeigen keine wesentliche Aktivität. Zeigt in vivo kognitiv verstärkende Eigenschaften.


NS 1738 (CAS 501684-93-1) Literaturhinweise

  1. Pharmakologische Charakterisierung des Modells der chronischen Konstriktionsverletzung bei neuropathischen Schmerzen.  |  De Vry, J., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 491: 137-48. PMID: 15140630
  2. Ein allosterischer Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors alpha7, der in vivo kognitionsfördernde Eigenschaften besitzt.  |  Timmermann, DB., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 294-307. PMID: 17625074
  3. Positive allosterische Modulation des nikotinischen Acetylcholinrezeptors alpha7: Ligandeninteraktionen mit unterschiedlichen Bindungsstellen und Hinweise auf eine herausragende Rolle des M2-M3-Segments.  |  Bertrand, D., et al. 2008. Mol Pharmacol. 74: 1407-16. PMID: 18678621
  4. Vergleichende Pharmakologie und computergestützte Modellierung geben Einblicke in die allosterische Modulation menschlicher nikotinerger Acetylcholinrezeptoren des Typs alpha7.  |  Sattelle, DB., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 78: 836-43. PMID: 19549506
  5. Kompetitive Bindung zweier α7-selektiver positiver allosterischer Modulatoren mit unterschiedlicher Wirkung auf die durch den Agonisten ausgelöste Desensibilisierung an einer Transmembranstelle des Nikotinrezeptors.  |  Collins, T., et al. 2011. Neuropharmacology. 61: 1306-13. PMID: 21820451
  6. Die antinozizeptiven Wirkungen von α7-positiven allosterischen Modulatoren des Nikotinrezeptors in akuten und tonischen Schmerzmodellen bei Mäusen.  |  Freitas, K., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 344: 264-75. PMID: 23115222
  7. Präsynaptische α7-Nicotin-Acetylcholinrezeptoren verstärken die glutamaterge Übertragung in der Moosfaser des Hippocampus durch PKA-Aktivierung.  |  Cheng, Q. and Yakel, JL. 2014. J Neurosci. 34: 124-33. PMID: 24381273
  8. Alpha7-Nicotin-Acetylcholinrezeptor-Agonisten und PAMs als ergänzende Behandlung bei Schizophrenie. Eine experimentelle Studie.  |  Marcus, MM., et al. 2016. Eur Neuropsychopharmacol. 26: 1401-1411. PMID: 27474687
  9. Theoretische Untersuchung des Bindungsprofils eines allosterischen Modulators NS-1738 mit einer Chimärenstruktur des α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptors.  |  Kuang, G., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 28003-28009. PMID: 27711412
  10. Pharmakologische Modulation des α7 nikotinischen Acetylcholinrezeptors in einem Mausmodell des durch Mecamylamin ausgelösten Nikotinentzugs.  |  Jackson, A., et al. 2018. Psychopharmacology (Berl). 235: 1897-1905. PMID: 29549391
  11. Quantitative Bewertung der Bindung oligomerer Amyloid-β-Peptide an den α7-Nikotinrezeptor.  |  Cecon, E., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 3475-3488. PMID: 30981214
  12. Funktionelle α7 nikotinische Acetylcholinrezeptoren in GABAergen Neuronen des Nucleus interpeduncularis.  |  Jin, XT. and Drenan, RM. 2022. Neuropharmacology. 208: 108987. PMID: 35167902

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NS 1738, 10 mg

sc-204136
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NS 1738, 50 mg

sc-204136A
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