Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (m) NQO1: sc-421913-NIC
- Especies Diana: mouse
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)NQO1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa NQO1 (m) y el plásmido de doble nickasa NQO1 (m2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a Nqo1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: NQO1 Anticuerpo (A180): sc-32793
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) NQO1 | sc-421913-NIC | 20 µg | $410.00 |
El gen Nqo1 del ratón codifica la NAD(P)H quinona deshidrogenasa 1 (NQO1), una flavoproteína citosólica que cataliza la reducción de dos electrones de las quinonas para limitar la formación de semiquinonas y la generación de especies reactivas de oxígeno. NQO1 es una enzima de desintoxicación canónica inducible por NRF2/KEAP1 y participa en la homeostasis redox celular, el metabolismo de xenobióticos y la protección frente al daño de macromoléculas inducido por electrófilos. A través de estas actividades, influye en las respuestas al estrés oxidativo, la proteostasis y la adaptación metabólica, por lo que es relevante para estudios de inflamación, susceptibilidad a tóxicos y fenotipos asociados al estrés en modelos murinos. La actividad alterada de NQO1 se examina con frecuencia en contextos en los que el desequilibrio redox y el estrés químico modifican la señalización y las vías de lesión tisular.
NQO1 El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Nqo1 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Nqo1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Nqo1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Nqo1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.