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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Notch 2 | sc-401323-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Notch 2 | sc-401323-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH2 codifica Notch 2, un receptor transmembrana de paso único que media la señalización yuxtacrina para regular decisiones de destino celular, el compromiso de linaje y la homeostasis tisular. Tras la unión del ligando (p. ej., ligandos tipo JAGGED o DELTA), el procesamiento proteolítico libera el dominio intracelular de Notch, que modula programas transcripcionales junto con CSL/RBPJ y coactivadores, integrándose con vías que controlan la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. La actividad de Notch 2 es especialmente relevante para el desarrollo hematopoyético e inmunitario, la biología vascular y esquelética, y la diferenciación epitelial. La señalización desregulada de NOTCH2 se ha implicado en trastornos del desarrollo y en diversos cánceres, lo que la convierte en un objetivo clave para estudios mecanísticos de la dinámica de señalización y la regulación transcripcional.
Notch 2 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus NOTCH2 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de NOTCH2. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de NOTCH2. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con NOTCH2 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.