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Plasmide Double Nickase (h) Notch 2 | sc-401323-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) Notch 2 | sc-401323-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
NOTCH2 code Notch 2, un récepteur transmembranaire à passage unique qui assure une signalisation juxtacrine afin de réguler les décisions de destinée cellulaire, l’engagement de lignée et l’homéostasie tissulaire. Lors de la liaison à un ligand (p. ex. des ligands de type JAGGED ou DELTA-like), un clivage protéolytique libère le domaine intracellulaire de Notch, lequel module des programmes transcriptionnels avec CSL/RBPJ et des coactivateurs, en s’intégrant à des voies qui contrôlent la prolifération, la différenciation et l’apoptose. L’activité de Notch 2 est particulièrement pertinente pour le développement hématopoïétique et immunitaire, la biologie vasculaire et squelettique, ainsi que la différenciation épithéliale. Une dérégulation de la signalisation NOTCH2 a été impliquée dans des troubles du développement et divers cancers, ce qui en fait une cible majeure pour des études mécanistiques de la dynamique de signalisation et de la régulation transcriptionnelle.
Notch 2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus NOTCH2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de NOTCH2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de NOTCH2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de NOTCH2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.