Date published: 2025-9-14

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Norverapamil, Hydrochloride (CAS 67812-42-4)

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Alternative Namen:
α-[3-[[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]amino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)- benzene acetonitrile
Anwendungen:
Norverapamil, Hydrochloride ist ein Calciumkanalprotein-Hemmer
CAS Nummer:
67812-42-4
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
477.04
Summenformel:
C26H36N2O4•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Norverapamilhydrochlorid ist als primärer Metabolit von Verapamil, einem Calciumkanalblocker, bekannt. Im Bereich der analytischen Chemie spielt Norverapamilhydrochlorid eine Rolle als Referenzstandard bei der quantitativen Bestimmung von Verapamil und seinen Metaboliten in biologischen Proben. Durch das Verständnis des Verhaltens von Norverapamil können Forscher Einblicke in den Metabolismus von Verapamil gewinnen, einschließlich der Identifizierung von Stoffwechselwegen und der Quantifizierung von Metaboliten-Konzentrationen im Zeitverlauf. Solche Untersuchungen helfen bei der Aufklärung der enzymatischen Prozesse, die an der Biotransformation von Verapamil beteiligt sind.


Norverapamil, Hydrochloride (CAS 67812-42-4) Literaturhinweise

  1. Der Einfluss des P-Glykoprotein-Effluxes auf die Verweildauer und den enterozytären Metabolismus von Verapamil.  |  Johnson, BM., et al. 2001. J Pharm Pharmacol. 53: 1611-9. PMID: 11804391
  2. Demonstration der direkten Bioanalyse von Arzneimitteln in Plasma mittels Nanoelektrospray-Infusion aus einem Siliziumchip gekoppelt mit Tandem-Massenspektrometrie.  |  Dethy, JM., et al. 2003. Anal Chem. 75: 805-11. PMID: 12622370
  3. Eine In-vitro-Untersuchung der Auswirkungen von Polyethylenglykol 400, Pluronic P85 und Vitamin E d-alpha-Tocopheryl-Polyethylenglykol-1000-Succinat auf den P-Glykoprotein-Efflux und den enterozytenbasierten Stoffwechsel im exzidierten Ratten-Darm.  |  Johnson, BM., et al. 2002. AAPS PharmSci. 4: E40. PMID: 12646011
  4. Absorptionsbarrieren in der Ratten-Darmschleimhaut: 1. Anwendung eines In-situ-Perfusionsmodells zur gleichzeitigen Bewertung von Arzneimittelpermeation und -metabolismus.  |  Mudra, DR. and Borchardt, RT. 2010. J Pharm Sci. 99: 982-98. PMID: 19746412
  5. Gegensätzliche Auswirkungen des durch Streptozotocin induzierten Diabetes mellitus auf die orale und intravenöse Pharmakokinetik von Verapamil bei Ratten.  |  Hu, N., et al. 2011. Drug Metab Dispos. 39: 419-25. PMID: 21135265
  6. Inline-Kapillarelektrophorese zur Bewertung des enantioselektiven Metabolismus von Verapamil durch Cytochrom P3A4.  |  Asensi-Bernardi, L., et al. 2013. J Chromatogr A. 1298: 139-45. PMID: 23751364
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  8. Vergleichende Pharmakokinetik von Verapamil und Norverapamil in normalen Ratten und Ratten mit Colitis ulcerosa nach oraler Verabreichung einer niedrigen und einer hohen Verapamil-Dosis mittels UPLC-MS/MS.  |  Yao, H., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 713-721. PMID: 31633443
  9. Kurzkettige Fettsäuren veränderten in entgegengesetzter Weise die Expression und die Funktionen des intestinalen Cytochroms P4503A und des P-Glykoproteins und beeinflussten die Pharmakokinetik von Verapamil nach oraler Verabreichung an Ratten.  |  Zhang, J., et al. 2020. J Pharm Pharmacol. 72: 448-460. PMID: 31863502
  10. Bestimmung von Verapamilhydrochlorid und Norverapamilhydrochlorid in Rattenplasma durch Kapillarelektrophorese mit Endsäulenelektrochemilumineszenzdetektion und Untersuchung ihrer Pharmakokinetik.  |  Sun, S., et al. 2021. J Chromatogr Sci. 59: 289-296. PMID: 33333557
  11. Stereoselektive Bestimmung von Verapamil und Norverapamil durch Kapillarelektrophorese.  |  Dethy, JM., et al. 1994. J Chromatogr B Biomed Appl. 654: 121-7. PMID: 8004233

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Norverapamil, Hydrochloride, 5 mg

sc-212427
5 mg
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