Date published: 2025-9-13

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Norgestimate (CAS 35189-28-7)

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Anwendungen:
Norgestimate ist ein Progestogen
CAS Nummer:
35189-28-7
Molekulargewicht:
369.50
Summenformel:
C23H31NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Norgestimat ist ein acetyliertes Progestin, das zusammen mit Ethinylestradiol verwendet wird. Es funktioniert, indem es in Norelgestromin (auch bekannt als Levonorgestrel 3-Oxim) und Levonorgestrel umgewandelt wird, die die primären aktiven Metaboliten sind. Die Umwandlung von Norgestimat in diese Verbindungen findet im Darm und der Leber durch Deacetylierung statt. Im Gegensatz zu Levonorgestrel zeigt Norgestimat eine starke Affinität zum Progesteronrezeptor, während es nur minimale androgene Aktivität aufweist. Dies wird durch einen signifikanten Anstieg des durch das Medikament induzierten Sexualhormon-bindenden Globulins (SHBG) erreicht. SHBG hat eine größere Bindungsvorliebe für Androgene, wodurch deren Wirkungen gehemmt werden.


Norgestimate (CAS 35189-28-7) Literaturhinweise

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  8. Klinische Aspekte von drei neuen Gestagenen: Desogestrel, Gestodene und Norgestimat.  |  Chez, RA. 1989. Am J Obstet Gynecol. 160: 1296-300. PMID: 2524163
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  10. Das Paradigma des Norgestimats: ein Testosteron-Derivat der dritten Generation mit einer peripheren antiandrogenen Aktivität und dem geringsten Risiko für venöse Thromboembolien.  |  Grandi, G., et al. 2021. Expert Rev Clin Pharmacol. 14: 211-224. PMID: 33464138
  11. Wirksamkeit und Sicherheit eines monophasischen und eines triphasischen oralen Kontrazeptivums mit Norgestimat.  |  Corson, SL. 1994. Am J Obstet Gynecol. 170: 1556-61. PMID: 8178906
  12. Norgestimat: Überblick über eine monophasische Formulierung.  |  Anderson, FD. and Gillmer, MD. 1993. Int J Fertil Menopausal Stud. 38 Suppl 3: 126-32. PMID: 8260971
  13. Desogestrel, Norgestimat und Gestodene: die neueren Gestagene.  |  Kaplan, B. 1995. Ann Pharmacother. 29: 736-42. PMID: 8520092

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