Molekülstruktur von Norethindrone, CAS-Nummer: 68-22-4
Norethindrone (CAS 68-22-4)
Alternative Namen:
Norethisterone; Menzol; Micronovum
Anwendungen:
Norethindrone ist ein synthetisches Progestin
CAS Nummer:
68-22-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
298.42
Summenformel:
C20H26O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Norethindrone ist ein synthetisches Progestin, das in niedrigen Dosen progestational und in hohen Dosen antiöstrogen wirkt. Es verursacht auch einen zeitabhängigen Verlust des Cytochrom P-450, wenn es in vitro mit Ratenlebermikrosomalfraktionen in NADPH-generierenden Systemen inkubiert wird. Norethindrone bindet an Progesteronrezeptoren, die in Gebärmutter, Eierstock und anderen Geweben gefunden werden. Es aktiviert dann den Progesteronrezeptor, der wiederum eine Reihe von intrazellulären Signalwegen aktiviert. Diese Wege führen letztendlich zur Hemmung der Ovulation, der Hemmung der Zellproliferation und der Induktion der Zelldifferenzierung.
Norethindrone (CAS 68-22-4) Literaturhinweise
- Kontrolliertes Abgabesystem für Norethindron auf der Basis von biologisch abbaubarem Poly-alpha,beta-(hydroxyalkyl)-DL-Aspartamid. | Tang, G., et al. 2002. Drug Deliv. 9: 215-22. PMID: 12511199
- Flexibilität der Ligandenbindungstasche des Progesteronrezeptors: Kristallstrukturen der Komplexe von Norethindron und Mometasonfuroat. | Madauss, KP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 3381-7. PMID: 15189034
- Identifizierung der menschlichen Cytochrom-P450-Enzyme, die an der In-vitro-Biotransformation von Lynestrenol und Norethindron beteiligt sind. | Korhonen, T., et al. 2008. J Steroid Biochem Mol Biol. 110: 56-66. PMID: 18356043
- [Wechselwirkung von Norethindron auf Östrogen- und Progesteronrezeptoren im Zytosol der Kaninchengebärmutter (Übersetzung der Autorin)]. | Tamaya, T., et al. 1975. Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi. 51: 1033-42. PMID: 183990
- Einfache und schnelle Bestimmung von Norethindron in menschlichem Plasma durch unterstützte Flüssigextraktion und Ultra-Performance-Flüssigchromatographie mit Tandem-Massenspektrometrie. | Gong, Z., et al. 2012. Talanta. 91: 77-82. PMID: 22365683
- Antiproliferative und apoptotische Wirkung von Norethisteron auf endometriotische Stromazellen in vitro. | Minami, T., et al. 2013. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 166: 76-80. PMID: 22964137
- Metabolismus von Norethisteron beim Windhund. | Biddle, ST., et al. 2013. Rapid Commun Mass Spectrom. 27: 2229-38. PMID: 24019188
- Norethisteron stört bei Testosteron-Tests. | Jeffery, J., et al. 2014. Ann Clin Biochem. 51: 284-8. PMID: 24265092
- Die Wirkung von Proteasehemmern auf den Zervixschleim von HIV-positiven Frauen, die mit Norethindron verhüten. | Atrio, J., et al. 2015. Eur J Contracept Reprod Health Care. 20: 149-53. PMID: 25285572
- Untersuchung der Wechselwirkung von Norgestrel mit menschlichem Serumalbumin mittels Spektroskopie und Molecular-Docking-Methode. | Ma, X., et al. 2016. J Biochem Mol Toxicol. 30: 287-94. PMID: 26778492
- Untersuchung der Steroid-Substrat-Spezifität von Cytochrom P450 BM3-Varianten. | Liu, X., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27294908
- Die Verwendung von Norethisteron zur Behandlung von schweren Gebärmutterblutungen bei Jugendlichen: Ein Audit unserer Erfahrungen. | Papapanagiotou, IK., et al. 2019. J Pediatr Adolesc Gynecol. 32: 596-599. PMID: 31520717
- Norethindron verändert das Wachstum, die Geschlechtsdifferenzierung und die Genexpression bei marinen Medakas (Oryzias melastigma). | Dong, Z., et al. 2022. Environ Toxicol. 37: 1211-1221. PMID: 35098644
- Unterschiedliche Off-Target-Glucocorticoid-Aktivität von Gestagenen in der endokrinen Therapie. | Komane, M., et al. 2022. Steroids. 182: 108998. PMID: 35271867
- Vermindertes Leber-Cytochrom P-450 bei Ratten, verursacht durch Norethindron oder Ethynyloestradiol. | White, IN. and Muller-Eberhard, U. 1977. Biochem J. 166: 57-64. PMID: 901418
Inhibitor von:
AKR1C13, Oviductin, und Progesterone.Aktivator von:
mPR, mPRγ, und PR.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Norethindrone, 250 mg | sc-204822 | 250 mg | $38.00 | |||
Norethindrone, 500 mg | sc-204822B | 500 mg | $69.00 | |||
Norethindrone, 1 g | sc-204822A | 1 g | $125.00 | |||
Norethindrone, 5 g | sc-204822C | 5 g | $497.00 |