Date published: 2025-9-8

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Norbornane (CAS 279-23-2)

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CAS Nummer:
279-23-2
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
96.17
Summenformel:
C7H12
Ergänzende Informationen:
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Norbornan ist ein verbrückter bicyclischer Kohlenwasserstoff, der als zentrales strukturelles Motiv für die Untersuchung der Konformationsanalyse und der Dehnungsenergie in der organischen Chemie dient. Es handelt sich um eine gesättigte Verbindung, die aus einem Cyclohexanring besteht, der mit einem Cyclopentanring "verschmolzen" ist, was einen einzigartigen Rahmen für die Untersuchung der Auswirkungen von Winkelbelastung auf die chemische Reaktivität und Stabilität bietet. Die starre bicyclische Struktur von Norbornan ist auch in der Materialwissenschaft von Interesse, wo sie zur Erforschung der Synthese neuartiger Polymere und des Einbaus starrer Einheiten in Polymerrückgrate verwendet wird, um physikalische Eigenschaften wie Glasübergangstemperatur und Zugfestigkeit zu beeinflussen. Darüber hinaus ist Norbornan ein Ausgangsmaterial für die Synthese zahlreicher anderer Norbornanderivate, die auf ihren potenziellen Nutzen für eine Reihe von Anwendungen hin untersucht werden, darunter die Entwicklung neuer organischer Verbindungen für die Materialwissenschaft und die Synthese von Naturstoffen. Seine Rolle bei der Entwicklung der Gast-Chemie ist ebenfalls von Bedeutung, da Verbindungen auf Norbornanbasis als Bausteine für molekulare Käfige und andere supramolekulare Strukturen dienen können.


Norbornane (CAS 279-23-2) Literaturhinweise

  1. Zwei neue konformationsbeschränkte 4,5-Dihydroxynorvalin-Analoga mit einem Norbornan-Gerüst.  |  Buñuel, E., et al. 2000. Acta Crystallogr C. 56 (Pt 5): 587-91. PMID: 10851628
  2. Studie über das Konformationsprofil der Norbornan-Analoga von Phenylalanin.  |  Cordomí, A., et al. 2002. J Pept Sci. 8: 253-66. PMID: 12093002
  3. Allgemeine Synthese von unsymmetrischen Norbornan-Gerüsten als Auslöser für Wasserstoffbrückenbindungen in Peptiden.  |  Hackenberger, CP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 739-43. PMID: 14750799
  4. Il problema della banda 12 negli spettri del momento elettronico del norbornano: un confronto con calcoli aggiuntivi della funzione di Green e con misure di fotoemissione nell'ultravioletto.  |  Knippenberg, S., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 4267-73. PMID: 16833755
  5. Dissoziationsenthalpien von C-H-Bindungen in Norbornan. Eine experimentelle und rechnerische Studie.  |  Nunes, PM., et al. 2008. Org Lett. 10: 1613-6. PMID: 18348570
  6. Ethanolyse von N-substituierten Norbornan-Epoxyimiden: Entdeckung verschiedener Wege in Abhängigkeit vom Charakter des Substituenten.  |  Petrova, T., et al. 2010. Org Biomol Chem. 8: 2142-57. PMID: 20401391
  7. Neuartige substituierte 9-Norbornylpurine und ihre Aktivitäten gegen RNA-Viren.  |  Sála, M., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 1963-8. PMID: 22310228
  8. Synthese und Bewertung von kationischen Norbornanen als peptidomimetische antibakterielle Wirkstoffe.  |  Hickey, SM., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 6225-41. PMID: 25958967
  9. Struktur von Fenchon durch Breitband-Rotationsspektroskopie.  |  Loru, D., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 074311. PMID: 27544109
  10. Kationische antimikrobielle Peptidomimetika auf Norbornanbasis, die auf die bakterielle Membran abzielen.  |  Hickey, SM., et al. 2018. Eur J Med Chem. 160: 9-22. PMID: 30316060
  11. Molecole policicliche a gabbia aperte e riarrangiate derivate da norbornani come potenziali agenti neuroprotettivi attraverso l'attenuazione dell'eccitotossicità indotta da MPP+ e sovraccarico di calcio in cellule di neuroblastoma SH-SY5Y.  |  Egunlusi, AO., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112617. PMID: 32717484
  12. Effiziente Herstellung von Epoxy-Norbornan aus Norbornen durch eine manipulierte P450-Peroxygenase.  |  Yan, Y., et al. 2023. Chembiochem. 24: e202200529. PMID: 36354378
  13. [Ethylaminderivate von Cineol und Norbornan].  |  Mariani, E. and Schenone, P. 1974. Farmaco Sci. 29: 113-9. PMID: 4426377
  14. Sviluppo di un simulatore di rete neurale per la correlazione struttura-attività delle molecole (NECO). Previsione della sostituzione endo/exo dei derivati del norbornano e dell'attività cancerogena degli IPA a partire dagli spostamenti 13C-NMR.  |  Isu, Y., et al. 1996. J Chem Inf Comput Sci. 36: 286-93. PMID: 8882811
  15. [Veränderungen in der Dichte von GABAA-Rezeptor-Chloridkanälen im Nagetiergehirn, die durch Norbornan induziert werden.]  |  Golovko, AI., et al. 1996. Biull Eksp Biol Med. 122: 14-6. PMID: 9303688

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Norbornane, 10 g

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10 g
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