Date published: 2025-9-13

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Nogalamycin (CAS 1404-15-5)

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CAS Nummer:
1404-15-5
Molekulargewicht:
787.80
Summenformel:
C39H49NO16
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Nogalamycin ist eine natürliche Verbindung, die durch ihre Zugehörigkeit zur Familie der Anthracycline bekannt ist, einer Gruppe von Verbindungen, die durch ihre tetrazyklischen Chinon-Hydrochinon-Strukturen gekennzeichnet sind. In der Forschung ist Nogalamycin aufgrund seiner Wechselwirkung mit der DNA von Interesse, wo es sich mit hoher Spezifität an die Nebenrille bindet. Diese Bindung geht mit Veränderungen der DNA-Struktur einher, wodurch Nogalamycin für die Untersuchung von DNA-Wirkstoff-Wechselwirkungen, der Auswirkungen von DNA-Konformationsänderungen und der Mechanismen der DNA-Stabilisierung und -Destabilisierung nützlich ist. Es wird auch bei der Untersuchung von Transkriptionsprozessen eingesetzt, da seine Bindung die Transkriptionsmaschinerie hemmen und damit die Genexpression beeinflussen kann. Darüber hinaus nutzen die Forscher Nogalamycin, um die breiteren Auswirkungen von Anthrazyklin-DNA-Wechselwirkungen zu verstehen, was zur Entwicklung neuer Verbindungen mit spezifischen Bindungseigenschaften beitragen kann. Die chromophoren Eigenschaften des Moleküls sind ein weiterer Schwerpunkt bei der Untersuchung von Molekülen, die auf die DNA abzielen, und ihrer potenziellen Anwendungen in der Biotechnologie und Nanotechnologie.


Nogalamycin (CAS 1404-15-5) Literaturhinweise

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  2. Benzo[c]phenanthren-Addukte und Nogalamycin hemmen die DNA-Umesterung durch Vaccinia-Topoisomerase.  |  Yakovleva, L., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 23335-42. PMID: 15044474
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  4. Identifizierung von späten Glykosylierungsschritten im Biosyntheseweg des Anthrazyklins Nogalamycin.  |  Siitonen, V., et al. 2012. Chembiochem. 13: 120-8. PMID: 22120896
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  9. Studien zur Totalsynthese von Nogalamycin: Konstruktion des vollständigen ABCDEF-Ringsystems über eine konvergente Hauser-Annulation.  |  Peng, R. and VanNieuwenhze, MS. 2019. J Org Chem. 84: 760-768. PMID: 30584840
  10. Die Rieske-Oxygenase SnoT katalysiert die 2''-Hydroxylierung von l-Rhodosamin in der Nogalamycin-Biosynthese.  |  Nji Wandi, B., et al. 2020. Chembiochem. 21: 3062-3066. PMID: 32557994
  11. Nogalamycin-Wirkungen in der Rattenleber: Hemmung der Tryptophan-Pyrrolase-Induktion und der Nukleinsäure-Biosynthese.  |  Gray, GD., et al. 1966. Cancer Res. 26: 2419-24. PMID: 5955594
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  13. Zellabtötungskinetik verschiedener Nogalamycin-Analoga und Adriamycin für Ovarialzellen des chinesischen Hamsters, L1210-Leukämie- und B16-Melanomzellen in Kultur.  |  Bhuyan, BK., et al. 1981. Cancer Res. 41: 18-24. PMID: 7448758
  14. Wechselwirkungen zwischen DNA und Nogalamycin: die Kristallstruktur von d(TGATCA) im Komplex mit Nogalamycin.  |  Smith, CK., et al. 1995. Biochemistry. 34: 415-25. PMID: 7819233

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Nogalamycin, 25 mg

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25 mg
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