Plásmido Doble Nickase (h) NMDAζ1: sc-400593-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)NMDAζ1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa NMDAζ1 (h) y el plásmido de doble nickasa NMDAζ1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a GRIN1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: NMDAζ1 Anticuerpo (E-2): sc-518043
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) NMDAζ1 | sc-400593-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) NMDAζ1 | sc-400593-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
GRIN1 codifica la subunidad ζ1 (GluN1) del receptor NMDA humano, un componente esencial de los receptores ionotrópicos de glutamato de tipo NMDA, que se ensamblan como canales heterotetraméricos para mediar la neurotransmisión excitatoria permeable a Ca²⁺. La señalización del receptor NMDA regula la plasticidad sináptica, el aprendizaje y la memoria, y la expresión génica dependiente de la actividad mediante vías que incluyen CaMKII/CREB y programas transcripcionales posteriores. La función del receptor dependiente de GRIN1 también se relaciona con procesos del desarrollo neuronal como la sinaptogénesis y la remodelación dendrítica, y contribuye a las respuestas de estrés excitotóxico en condiciones de estimulación glutamatérgica excesiva. La variación genética o la señalización desregulada del receptor NMDA se han asociado con fenotipos del neurodesarrollo y neuropsiquiátricos, lo que respalda estudios mecanísticos de la función del receptor en modelos celulares relevantes para enfermedades.
NMDAζ1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus GRIN1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de GRIN1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de GRIN1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con GRIN1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.