Date published: 2025-9-11

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NKH 477 (CAS 138605-00-2)

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Alternative Namen:
6-[3-(dimethylamino)propionyl]-forskolin; Colforsin dapropate hydrochloride
Anwendungen:
NKH 477 ist ein starker Aktivator der Adenylylzyklase
CAS Nummer:
138605-00-2
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
546.09
Summenformel:
C27H43NO8•HCl
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NKH 477 ist ein wasserlösliches Forskolin-Derivat, das sich als nützliches Werkzeug in verschiedenen Forschungsstudien erwiesen hat. Es wird hauptsächlich verwendet, um Adenylat-Cyclase zu aktivieren, ein Enzym, das die Umwandlung von ATP in zyklischen AMP (cAMP) innerhalb der Zellen katalysiert. Durch die Erhöhung der intrazellulären cAMP-Spiegels ermöglicht NKH 477 den Forschern, die Signalwege zu untersuchen, die auf diesen wichtigen Sekundärbotenstoff angewiesen sind, der für das Verständnis der Zellantworten auf Hormone und Neurotransmitter entscheidend ist. Diese Aktivierung liefert Einblicke in die Regulation der Herzmuskelkontraktion und -relaxation und macht sie zu einem Schwerpunkt der kardiovaskulären Forschung. Darüber hinaus wird NKH 477 in Neurowissenschaftsstudien eingesetzt, um zu erforschen, wie cAMP-abhängige Signalwege die neuronale Funktion und Plastizität beeinflussen. Es hilft auch bei der Untersuchung der Rolle von cAMP bei der Regulierung der Ionenkanalaktivität und ist daher eine wertvolle Verbindung in elektrophysiologischen Experimenten.


NKH 477 (CAS 138605-00-2) Literaturhinweise

  1. Glia maturation factor-β induziert Ferroptose durch Beeinträchtigung des Chaperon-vermittelten autophagischen Abbaus von ACSL4 bei früher diabetischer Retinopathie.  |  Liu, C., et al. 2022. Redox Biol. 52: 102292. PMID: 35325805
  2. Entdeckung von 4-(3-Aminopyrrolidinyl)-3-aryl-5-(benzimidazol-2-yl)-pyridinen als potente und selektive SST5-Agonisten für die Behandlung von kongenitalem Hyperinsulinismus.  |  Zhao, J., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 71: 128807. PMID: 35605837
  3. Wachstumshormon/IGF-I-abhängige Signalübertragung stellt die verminderte Expression des Myokins SPARC in gealterten Skelettmuskeln wieder her.  |  Mathes, S., et al. 2022. J Mol Med (Berl). 100: 1647-1658. PMID: 36178526
  4. Entdeckung von Paltusotin (CRN00808), einem wirksamen, selektiven und oral bioverfügbaren Nicht-Peptid-SST2-Agonisten.  |  Zhao, J., et al. 2023. ACS Med Chem Lett. 14: 66-74. PMID: 36655128
  5. N-Adamantyl-Anthranil-Amid-Derivate: Neue selektive Liganden für den Cannabinoidrezeptor-Subtyp 2 (CB2R).  |  Graziano, G., et al. 2023. Eur J Med Chem. 248: 115109. PMID: 36657299

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NKH 477, 5 mg

sc-204130
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NKH 477, 50 mg

sc-204130A
50 mg
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