NKCC2 Antikörper (4H4): sc-293222

Der NKCC2-Antikörper (4H4) ist ein monoklonaler IgG2a-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das NKCC2-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-NKCC2-Antikörper (4H4) ist als nicht konjugierter monoklonaler Isotyp-Antikörper erhältlich. NKCC2 spielt eine entscheidende Rolle in der Niere, insbesondere im dicken aufsteigenden Ast der Henle-Schleife, wo NKCC2 für die aktive Reabsorption von Natrium- und Chloridionen verantwortlich ist. Diese Funktion ist für die Aufrechterhaltung des Elektrolythaushalts und die Blutdruckregulierung im Körper von entscheidender Bedeutung. Das Gen, das für das menschliche NKCC2 kodiert, befindet sich auf Chromosom 15q15-q21, und Mutationen in diesem Gen können zum Bartter-Syndrom führen, einer genetischen Störung, die durch hypokaliämische Alkalose und Stoffwechselstörungen gekennzeichnet ist. NKCC2 reagiert empfindlich auf Diuretika wie Furosemid und Bumetanid, die in der klinischen Praxis häufig zur Behandlung von Erkrankungen wie Bluthochdruck und Ödemen eingesetzt werden. Das Verständnis der Funktion und Regulation von NKCC2 ist für die Entwicklung gezielter Therapien für Nierenerkrankungen und die Verbesserung der Patientenergebnisse von entscheidender Bedeutung.

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NKCC2 Antikörper (4H4) Literaturhinweise:

1. Taubheit und Unausgeglichenheit im Zusammenhang mit der Inaktivierung des sekretorischen Na-K-2Cl-Co-Transporters.  |  Delpire, E., et al. 1999. Nat Genet. 22: 192-5. PMID: 10369265
2. Adenylylcyclase 6 verstärkt die NKCC2-Expression und vermittelt die Vasopressin-induzierte Phosphorylierung von NKCC2 und NCC.  |  Rieg, T., et al. 2013. Am J Pathol. 182: 96-106. PMID: 23123217
3. Diacidische Motive im Carboxylterminus sind für den ER-Austritt und die Translokation von NKCC2 zur Plasmamembran erforderlich.  |  Bakhos-Douaihy, D., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361553
4. Die Dysregulierung des WNK4-SPAK/OSR1-Stoffwechselweges hat eine geringe Auswirkung auf die NKCC2-Phosphorylierung im Ausgangszustand.  |  Maeoka, Y., et al. 2024. Am J Physiol Renal Physiol. 326: F39-F56. PMID: 37881876
5. AUP1 reguliert den mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Abbau und die Polyubiquitinierung von NKCC2.  |  Frachon, N., et al. 2024. Cells. 13: PMID: 38474353
6. Neues zur Regulierung von NKCC2 im dicken aufsteigenden Glied (TAL) durch Membranverkehr, Phosphorylierung und Protein-Protein-Interaktionen.  |  Maskey, D., et al. 2024. Front Physiol. 15: 1508806. PMID: 39717823
7. Primärstruktur, funktionelle Expression und chromosomale Lokalisierung des Bumetanid-empfindlichen Na-K-Cl-Cotransporters im menschlichen Dickdarm.  |  Payne, JA., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17977-85. PMID: 7629105
8. Molekulare Klonierung und funktionelle Expression des Bumetanid-empfindlichen Na-K-Cl-Kotransporters.  |  Xu, JC., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 2201-5. PMID: 8134373
9. Die Gitelman-Variante des Bartter-Syndroms, die vererbte hypokaliämische Alkalose, wird durch Mutationen im Thiazid-sensitiven Na-Cl-Cotransporter verursacht.  |  Simon, DB., et al. 1996. Nat Genet. 12: 24-30. PMID: 8528245
10. Lokalisierung des Gens für den renalen Na-K-Cl-Cotransporter (Slc12a1) auf dem Chromosom 2 der Maus.  |  Quaggin, SE., et al. 1995. Mamm Genome. 6: 557-8. PMID: 8589530
11. Molekulare Klonierung, Expressionsmuster und chromosomale Lokalisierung des menschlichen Na-Cl-Thiazid-sensitiven Cotransporters (SLC12A3).  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Genomics. 35: 486-93. PMID: 8812482
12. Neuartige molekulare Varianten des Na-Cl-Cotransporter-Gens sind für das Gitelman-Syndrom verantwortlich.  |  Mastroianni, N., et al. 1996. Am J Hum Genet. 59: 1019-26. PMID: 8900229

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NKCC2 Antikörper (4H4) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NKCC2 Antikörper (4H4) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NKCC2 Antikörper (4H4) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NKCC2

Klon: 4H4

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 80-172

Ziel-Epitop: NKCC2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NKCC2

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, ELISA

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NKCC2 Antikörper (4H4): N/A