(Nitromethyl)benzene (CAS 622-42-4)
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(Nitromethyl)benzol (NMB), eine aromatische Verbindung, weist eine Nitrogruppe auf, die mit der Methylgruppe des Benzols verbunden ist. Diese farblose und flüchtige Flüssigkeit besitzt einen deutlich stechenden Geruch. (Nitromethyl)benzol wird in großem Umfang für die Synthese einer breiten Palette von Verbindungen verwendet, darunter Duftstoffe, Farbstoffe und Sprengstoffe. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Herstellung von Nitrocellulose, einem Polymer, das bei der Herstellung von Sprengstoffen, Lacken und Klebstoffen verwendet wird. (Nitromethyl)benzol diente zur Untersuchung des Wirkungsmechanismus und der Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von biologischen Einheiten wie Hormonen und Enzymen. Obwohl der genaue Wirkmechanismus von (Nitromethyl)benzol nach wie vor nicht klar ist, wird angenommen, dass er mit der Hemmung von Enzymen zusammenhängt, die für den Stoffwechsel von Verbindungen verantwortlich sind.
(Nitromethyl)benzene (CAS 622-42-4) Literaturhinweise
- Diastereoselektive Eintopf-Tandemsynthese von 3-substituierten Isoindolinonen: eine mechanistische Untersuchung. | Angelin, M., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5882-7. PMID: 20690700
- Tandem-Palladium(0)- und Palladium(II)-katalysierte Allylalkylierung durch komplementäre Redoxzyklen. | Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
- Metallgestützte chirale Brønsted-Basen-Organokatalyse. | Ma, J., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4531. PMID: 25072163
- Palladium-katalysierte Synthese von Δ(2)-Isoxazolin aus Toluol-Derivaten, ermöglicht durch die Dreifachrolle von Silbernitrat. | Li, C., et al. 2015. Org Lett. 17: 5718-21. PMID: 26555344
- Tryptophan-Synthase: Ein außergewöhnlicher Biokatalysator. | Watkins-Dulaney, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 5-16. PMID: 32677310
- Untersuchung der β-Substitutionsaktivität der O-Acetylserin-Sulfhydrolase aus Citrullus vulgaris. | Smith, JL., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200157. PMID: 35476889
- Katalytische künstliche Nitroalkanoxidasen - ein Weg zur organokatalytischen Umpolung. | Pokluda, A., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 2768-2774. PMID: 36919409
- Magnetisch rückgewinnbare katalytische Co-Co2B-Nanokomposite für die chemoselektive Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen† | Amit A. Vernekar,‡a Sagar Patil,a Chinmay Bhata and Santosh G. Tilve*a . 2013. RSC Adv. 3: 13243-13250.
- Diastereo- und enantioselektive Nitro-Mannich-Reaktion von Isatin-abgeleiteten N-Boc-Ketiminen, katalysiert durch chirale Phasentransferkatalysatoren† | Yuxin Liu, a Jingdong Wang,a Zhonglin Wei,a Jungang Cao,a Dapeng Liang,a Yingjie Lin *a and Haifeng Duan*a . 2018. New J. Chem. 42: 1608-1611.
- Aminokatalytische enantioselektive 1, 6-Addition von (Nitromethyl)benzolen an α, β, γ, δ-cyclische Dienone | Kai-Xiang Feng, Qiao-Yu Shen, Ya-Yun Zheng, Ai-Bao Xia, Zhan-Yu Zhou, Cheng-Ke Tang, Ai-Guo Zhong, Dan-Qian Xu, Xiao-Hua Du. 2019. European Journal of Organic Chemistry. 2019: 6626-6630.
- Ein Einblick in die selektive Olefinbindungsfunktionalisierung von Cyclodienen durch 1,3-dipolare Cycloadditionen mit Nitriloxiden | Zsanett Benke, Dr. Melinda Nonn, Prof. Ferenc Fülöp, Prof. Loránd Kiss. 2019. ChemistrySelect. 4: 2886-2891.
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