Date published: 2025-9-9

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Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6)

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Alternative Namen:
(±)-γ-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-benzenepropanamine hydrochloride; LY-94,939
Anwendungen:
Nisoxetine hydrochloride ist ein selektiver und starker Hemmstoff des Noradrenalin-Transporters
CAS Nummer:
57754-86-6
Molekulargewicht:
307.82
Summenformel:
C17H21NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Available in US only.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Nisoxetinhydrochlorid ist ein selektiver und potenter Inhibitor des Noradrenalin-Transporters mit geringer oder keiner Affinität für eine Reihe anderer Neurotransmitter-Rezeptoren. Nisoxetinhydrochlorid ist ein Inhibitor von SLC6A2. Nisoxetin hat in der wissenschaftlichen Forschung eine bedeutende Rolle als Instrument zur Untersuchung des Noradrenalin-Systems im Gehirn gefunden. Nisoxetinhydrochlorid dient als Referenzsubstanz bei der Entwicklung und Prüfung neuer NRI und anderer Verbindungen, die auf das Noradrenalin-System abzielen.


Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6) Literaturhinweise

  1. Die Infusion von Nisoxetin in den Riechkolben verbessert bei männlichen Ratten die Fähigkeit, Artgenossen zu identifizieren.  |  Shang, Y. and Dluzen, DE. 2001. Neuroscience. 104: 957-64. PMID: 11457583
  2. Blockierung des Aminabbaus durch Nisoxetin im Vergleich zu anderen Aufnahmehemmern.  |  Fuller, RW., et al. 1975. Psychopharmacol Commun. 1: 455-64. PMID: 1228825
  3. Auswirkungen des selektiven Noradrenalin-Aufnahmehemmers Nisoxetin auf die Prodynorphin-Genexpression im ZNS der Ratte.  |  Di Benedetto, M., et al. 2004. Brain Res Mol Brain Res. 127: 115-20. PMID: 15306127
  4. Nisoxetin erzeugt bei der Ratte eine lokale, aber keine systemische Analgesie bei kutanen nozizeptiven Reizen.  |  Chen, YW., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 675: 22-5. PMID: 22166377
  5. Isobolographische Analyse der Interaktion zwischen Nisoxetin- und Mepivacain-induzierten spinalen Blockaden bei Ratten.  |  Leung, YM., et al. 2014. Fundam Clin Pharmacol. 28: 88-94. PMID: 22889000
  6. Durch eine fettreiche Diät verursachte Veränderungen bei der Unterdrückung der Nahrungsaufnahme durch niedrig dosiertes Nisoxetin, einen selektiven Norepinephrin-Wiederaufnahme-Hemmer.  |  Bello, NT., et al. 2013. J Obes. 2013: 457047. PMID: 23431425
  7. Nisoxetin blockiert Natriumströme und löst bei Ratten eine Spinalanästhesie aus.  |  Leung, YM., et al. 2013. Pharmacol Rep. 65: 350-7. PMID: 23744419
  8. Binge-like eating' schwächt mit Nisoxetin die Unterdrückung der Nahrungsaufnahme, die Stressaktivierung und die Aktivität von Noradrenalin im Gehirn ab.  |  Bello, NT., et al. 2014. PLoS One. 9: e93610. PMID: 24695494
  9. Röntgenstrukturen von Drosophila-Dopamintransportern im Komplex mit Nisoxetin und Reboxetin.  |  Penmatsa, A., et al. 2015. Nat Struct Mol Biol. 22: 506-508. PMID: 25961798
  10. Die akute Blockade des Dopamin-Transporters DAT-1 von Caenorhabditis elegans durch den Norepinephrin-Transporter-Inhibitor Nisoxetin von Säugetieren zeigt den Einfluss genetischer Veränderungen der Dopamin-Signalübertragung in vivo.  |  Bermingham, DP., et al. 2016. Neurochem Int. 98: 122-8. PMID: 26850478
  11. Nisoxetin und Amphetamin haben die gleichen diskriminierenden Reizeigenschaften bei Mäusen.  |  Snoddy, AM. and Tessel, RE. 1983. Pharmacol Biochem Behav. 19: 205-10. PMID: 6605539
  12. Nisoxetin verhindert den durch 6-Hydroxydopamin induzierten Rückgang der postdekapitären Konvulsionen.  |  Bymaster, FB., et al. 1977. Life Sci. 20: 275-80. PMID: 839960
  13. Neuronale Aufnahmeinhibitoren, Nisoxetin und Fluoxetin auf die Gefäßkontraktionen von Ratten.  |  Cohen, ML. and Wiley, KS. 1977. Eur J Pharmacol. 44: 219-29. PMID: 891602
  14. Auswirkungen von Nisoxetin, einem selektiven Noradrenalin-Transporter-Blocker, auf den Schlaf von Ratten.  |  Python, A., et al. 1997. Pharmacol Biochem Behav. 58: 369-72. PMID: 9300594

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Nisoxetine hydrochloride, 10 mg

sc-203646
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Nisoxetine hydrochloride, 50 mg

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50 mg
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