Nisoxetine hydrochloride Nisoxetine hydrochloride is a selective and potent inhibitor of norepinephrine transporter.

Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6)

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Alternative Namen: (±)-γ-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-benzenepropanamine hydrochloride; LY-94,939
Anwendungen Nisoxetine hydrochloride is a selective and potent inhibitor of norepinephrine transporter
CAS Nummer: 57754-86-6
Molekulargewicht: 307.82
Summenformel: C17H21NO2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Nisoxetine hydrochloride is a selective and potent inhibitor of norepinephrine transporter with little or no affinity for a range of other neurotransmitter receptors. Nisoxetine hydrochloride is an inhibitor of SLC6A2.


Literaturhinweise

Wong et al (1975) dl-N-Methyl-3-(o-methoxyphenoxy)-3-phenylpropylamine hydrochloride, Lilly 94939, a potent inhibitor for uptake of norepinephrine into rat brain synaptosomes and heart. Life Sci. 17 755. Cheetham et al (1996) [3H]Nisoxetine - a radioligan

Aggregatzustand :
Solid
Löslichkeit :
Soluble in water (20 mg/ml), ethanol (50 mg/ml), and phosphate buffered saline (100 mM).
LAGERUNG: :
Store at 4° C
Sidepunkt :
404.8° C at 760 mmHg (Predicted)
Brechungsindex :
n20D 1.55 (Predicted)
IC50 :
SLC6A2: IC50 = 0.46 nM; ST: IC50 = 158 nM; DAT: IC50 = 505 nM; Plasmodium falciparum: IC50 = 0.79 µM
Ki-Daten :
ST: Ki= 1.4 nM (human); SLC6A2: Ki= 1.6 nM (human); SLC6A2: Ki= 5.1 nM; DAT: Ki= 30 nM (human)
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
Deutsche WGK :
3
RTECS :
DA8325904
PubChem CID :
MDL-Nummer :
MFCD00153850
SMILES :
CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=CC=C2OC.Cl

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Nisoxetine hydrochloride (CAS 57754-86-6)  Publikationen

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Produktreferenz 1 bis 1 von 1 insgesamt

PMID: # 24471494  Naganuma, F. et al. 2014. J. Neurochem. 129: 591-601.

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