Date published: 2025-9-8

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Nimesulide (CAS 51803-78-2)

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Alternative Namen:
N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
Anwendungen:
Nimesulide ist ein selektiver Cox-2-Hemmer
CAS Nummer:
51803-78-2
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
308.3
Summenformel:
C13H12N2O5S
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Nimesulid ist ein entzündungshemmender niedermolekularer Inhibitor von Cox (Cyclooxygenase). Nimesulid zeigt Selektivität für Cox-2 gegenüber Cox-1. Berichten zufolge kann eine erhöhte Cox-2-Expression einen Überlebensvorteil für Zellen darstellen, indem sie die Apoptose hemmt und die zellulären Adhäsionen an die extrazelluläre Matrix verändert, und Nimesulid unterdrückt nachweislich die durch Azoxymethan ausgelöste Karzinogenese.


Nimesulide (CAS 51803-78-2) Literaturhinweise

  1. Molekulares Modell der Wechselwirkung zwischen Nimesulid und menschlicher Cyclooxygenase-2.  |  García-Nieto, R., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 14-8. PMID: 10369401
  2. Die In-vivo-Bewertung der Cyclooxygenase-2-Selektivität von Nimesulid.  |  Shah, AA., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 19-23. PMID: 10369402
  3. Nimesulid ist ein selektiver COX-2-Hemmer, ein atypisches nicht-steroidales entzündungshemmendes Medikament.  |  Suleyman, H., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 278-83. PMID: 18333314
  4. Nimesulid hemmt die Proliferation von HepG2 durch Hochregulierung von Smad4.  |  Yang, S., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 599-601. PMID: 23112421
  5. Pharmakokinetische Veränderungen von Nimesulid bei Mischlingshunden in Abhängigkeit vom Alter.  |  Guillé, PG., et al. 2019. Pharmazie. 74: 728-731. PMID: 31907111
  6. In vivo antidiabetische Aktivität von Nimesulid durch Hemmung des Aminosäuretransports.  |  Joharapurkar, A., et al. 2022. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 130: 35-43. PMID: 34634192
  7. Nimesulid, ein COX-2-Hemmer, sensibilisiert Bauchspeicheldrüsenkrebszellen für die TRAIL-induzierte Apoptose durch Förderung der DR5-Clustering †.  |  Vunnam, N., et al. 2023. Cancer Biol Ther. 24: 2176692. PMID: 36775838
  8. Nimesulid als Downregulator der Aktivität des neutrophilen Myeloperoxidasewegs. Schwerpunkt auf dem histoprotektiven Potenzial des Medikaments bei entzündlichen Prozessen.  |  Ottonello, L., et al. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 29-33. PMID: 7506191
  9. Neuere Beiträge zum Wissen über den Wirkmechanismus von Nimesulid.  |  Bevilacqua, M. and Magni, E. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 40-7. PMID: 7506193
  10. Veränderungen der zellulären Adhäsion und Apoptose in Epithelzellen, die Prostaglandin-Endoperoxid-Synthase 2 überexprimieren.  |  Tsujii, M. and DuBois, RN. 1995. Cell. 83: 493-501. PMID: 8521479
  11. Chemopräventive Wirkung von Nimesulid, einem selektiven Cyclooxygenase-2-Inhibitor, auf die Entwicklung von Harnblasenkarzinomen bei Ratten, die durch N-Butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamin ausgelöst werden.  |  Okajima, E., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3028-31. PMID: 9679967
  12. Experimentelle Modelle zur Untersuchung der unterschiedlichen Hemmung von Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 durch nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente.  |  Pairet, M. and van Ryn, J. 1998. Inflamm Res. 47 Suppl 2: S93-101. PMID: 9831330
  13. Unterdrückende Wirkung von Nimesulid, einem selektiven Inhibitor der Cyclooxygenase-2, auf die Azoxymethan-induzierte Dickdarmkrebsentstehung bei Mäusen.  |  Fukutake, M., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1939-42. PMID: 9855006

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Nimesulide, 5 g

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