Date published: 2025-9-7

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Niguldipine hydrochloride (CAS 113317-61-6)

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Alternative Namen:
1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid, 3-(4,4-diphenyl-1-piperidinyl)propyl methyl ester hydrochloride
Anwendungen:
Niguldipine hydrochloride ist ein selektiver α-1-Adrenozeptor-Antagonist und Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker
CAS Nummer:
113317-61-6
Molekulargewicht:
646.18
Summenformel:
C36H39N3O6•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Niguldipin HCl wurde als ein hochselektiver Alpha-1-Adrenozeptor-Antagonist und Dihydropyridin-Calciumkanalblocker berichtet. Genauer gesagt, Niguldipin HCl wurde gezeigt, um T-Typ-Calciumkanalströme in bestimmten Arten von zentralen und peripheren Neuronen und in glatten Muskelzellen irreversibel zu inhibieren. Dieser Wirkstoff wurde auch beobachtet, um die noradrenalin-stimulierte Inositolphosphat-Anreicherung zu hemmen. Weitere Berichte zeigen, dass Niguldipin HCl bTREK-1 (IC50 = 5,07 μM) potenziell und spezifisch inhibieren kann. Niguldipin HCl ist ein Inhibitor von Mdr-1.


Niguldipine hydrochloride (CAS 113317-61-6) Literaturhinweise

  1. Stereoisomere von Kalziumantagonisten, die sich in ihrer Wirksamkeit als Kalziumblocker deutlich unterscheiden, sind bei der Modulation des Arzneimitteltransports durch P-Glykoprotein gleichermaßen wirksam.  |  Höllt, V., et al. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 2601-8. PMID: 1352973
  2. Potente Hemmung von nativen TREK-1 K+ Kanälen durch ausgewählte Dihydropyridin-Ca2+ Kanalantagonisten.  |  Liu, H., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 39-48. PMID: 17622574
  3. Trophische Effekte, die durch alpha1D-Adrenozeptoren auf Endothelzellen ausgelöst werden, werden durch Hypoxie verstärkt.  |  Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
  4. Niguldipin unterscheidet zwischen Alpha-1-Adrenozeptor-vermittelten Second-Messenger-Reaktionen in Ratten-Hirnrindenschnitten.  |  Robinson, JP. and Kendall, DA. 1990. Br J Pharmacol. 100: 3-4. PMID: 2164859
  5. Unterschiedliche Wirksamkeit von Dihydropyridin-Derivaten bei der Blockierung von T-Typ-, aber nicht von L-Typ-Ca2+-Kanälen in Neuroblastom-Gliaom-Hybridzellen.  |  Stengel, W., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 342: 339-45. PMID: 9548406

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