Date published: 2025-10-3

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Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 78348-28-4)

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Alternative Namen:
N-(Nicotinoyloxy)succinimide; Succinimidyl Nicotinate
Anwendungen:
CAS Nummer:
78348-28-4
Molekulargewicht:
220.18
Summenformel:
C10H8N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NHS-NA, abgeleitet von Nicotinsäure, einer essentiellen Nährstoffquelle für Menschen, dient als vielseitiges Reagenz mit vielfältigen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung, von synthetischer Chemie bis hin zu biomedizinischen Untersuchungen. Es findet weit verbreitete Verwendung in der Biokonjugation und verschiedenen chemischen Prozessen aufgrund seiner außergewöhnlichen Fähigkeit, robuste kovalente Bindungen mit einer breiten Palette von Molekülen zu bilden. In der wissenschaftlichen Forschung spielt NHS-NA eine entscheidende Rolle bei der Biokonjugation, der Oberflächenmodifikation und der Arzneimittelverabreichung. Es ermöglicht die Anbindung von Molekülen an Proteine, Peptide und andere Biomoleküle, wodurch die Erstellung von zielgerichteten Arzneimittel-Liefersystemen ermöglicht wird und das Verständnis der Proteinstruktur und -funktion vertieft wird. Darüber hinaus trägt NHS-NA zur Oberflächenmodifikation bei, um die Biokompatibilität medizinischer Implantate zu verbessern. Außerdem findet NHS-NA Anwendung in Arzneimittel-Liefersystemen, indem es die Anbindung therapeutischer Wirkstoffe an Träger wie Polymere und Liposome ermöglicht. Die starke kovalente Bindung, die durch NHS-NA gebildet wird, erstreckt sich auf eine Vielzahl von Molekülen, einschließlich Proteine, Peptide und andere Biomoleküle. Dieser Bindungsprozess beinhaltet die Bildung eines Schiff-Basen, das eine Amid-Bindung ist. Durch Deprotonierung der Carboxylsäuregruppe von NHS-NA, gefolgt von der Bildung einer Schiff-Base mit der Aminogruppe des zielgerichteten Moleküls, werden robuste kovalente Bindungen hergestellt. Die Umkehrbarkeit dieser Reaktion ermöglicht die Erstellung dauerhafter kovalenter Bindungen zwischen Molekülen, was die Vielseitigkeit und Wirksamkeit von NHS-NA in der wissenschaftlichen Forschung unterstreicht.


Nicotinic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 78348-28-4) Literaturhinweise

  1. Verbesserung des Nachweises und der Quantifizierung von Aminosäuren durch Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Yang, WC., et al. 2006. Anal Chem. 78: 4702-8. PMID: 16808485
  2. Identifizierung von Membranproteinen: Die N-terminale Markierung von nicht-kryptischen Membranproteinpeptiden erleichtert die Suche in Datenbanken.  |  Jansson, M., et al. 2008. J Proteome Res. 7: 659-65. PMID: 18161939

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