Date published: 2026-3-10

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Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide (CAS 38806-38-1)

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Alternative Namen:
1,N6-Ethenonicotinamide Adenine Dinucleotide; ε-NAD
Anwendungen:
Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide ist ein β-NAD-Analogon, das als fluoreszierende Markierung bei der binären und ternären Komplexbildung von Nukleotiden fungieren kann.
CAS Nummer:
38806-38-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
687.45
Summenformel:
C23H27N7O14P2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Nicotinamid 1,N6-ethenoadenin ist ein Analogon von β-NAD, das als fluoreszierendes Tag in Tests zur Bildung von Nukleotid-Binär- und Ternärkomplexen verwendet werden kann. Die ADP-Ribose-Einheit von NAD+ Free Acid (sc-208084) und seinen Analoga kann auf Proteine und proteingebundene ADP-Ribose durch PARP-1 (ADP-Poly(ADP-Ribosyl)transferase, pADPRT) übertragen werden. Diese Studien zeigen, dass NAD+ ein besseres Substrat in Polymerisationreaktionen ist als Nicotinamid 1,N6-ethenoadenin. Darüber hinaus zeigen Polyacrylamidgele, dass mit ADP-Ribose von Nicotinamid 1,N6-ethenoadenin gebundene Proteine eine langsamere Beweglichkeit durch das Gel aufweisen. Diese Studie legt nahe, dass Nicotinamid 1,N6-ethenoadenin nützlich ist, um Enzyme zu untersuchen, die Poly(ADP-Ribose) abbauen, aufgrund der fluoreszierenden Eigenschaft dieses Verbindung.


Nicotinamide 1,N6-ethenoadenine dinucleotide (CAS 38806-38-1) Literaturhinweise

  1. Die Öffnung der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspore führt zu einer Verarmung an mitochondrialem und zytosolischem NAD+ und ist ein ursächliches Ereignis für den Tod von Myozyten bei postischämischer Reperfusion des Herzens.  |  Di Lisa, F., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 2571-5. PMID: 11073947
  2. Anwendung eines fluorometrischen Assays zur Charakterisierung der katalytischen Kompetenz eines Domäne-III-Fragments von Pseudomonas aeruginosa Exotoxin A.  |  Armstrong, S. and Merrill, AR. 2001. Anal Biochem. 292: 26-33. PMID: 11319814
  3. NAD-Abbau und Regulierung der CD38-Expression durch menschliche Monozyten/Makrophagen.  |  Pfister, M., et al. 2001. Eur J Biochem. 268: 5601-8. PMID: 11683883
  4. Nicotinamid-1,N6-Ethenoadenin-Dinukleotid (epsilon NAD) als Coenzymsubstrat für Glutamat-Dehydrogenase.  |  White, WE. and Yielding, KL. 1975. Ala J Med Sci. 12: 302-5. PMID: 240287
  5. Luteolinidin schützt das postischämische Herz durch CD38-Hemmung mit Erhaltung von NAD(P)(H).  |  Boslett, J., et al. 2017. J Pharmacol Exp Ther. 361: 99-108. PMID: 28108596
  6. 1-N6-Etheno-ADP-Ribosylierung von Elongationsfaktor-2 durch Diphtherietoxin.  |  Giovane, A., et al. 1985. FEBS Lett. 191: 191-4. PMID: 2996930
  7. Messung der CD38-Hydrolase- und Cyclase-Aktivitäten: 1,N6-Ethenonicotinamid-Adenin-Dinukleotid (ε-NAD) und Nicotinamid-Guanin-Dinukleotid (NGD) Fluoreszenz-basierte Methoden.  |  de Oliveira, GC., et al. 2018. Bio Protoc. 8: PMID: 30112426
  8. NAD+-Analoga, die an der Purinbase substituiert sind, als Substrate für Poly(ADP-Ribosyl)-Transferase.  |  Oei, SL., et al. 1996. FEBS Lett. 397: 17-21. PMID: 8941705
  9. Kinetische Untersuchungen zur Bindung von 1,N6-Etheno-NAD+ an Glutamat-Dehydrogenase aus Clostridium symbiosum.  |  Basso, LA., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1340: 63-71. PMID: 9217015

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