nicastrin Antikörper (D-1): sc-376379
- nicastrin Antikörper (D-1) ist ein Maus monoklonales IgG2a (kappa light chain) in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 23-59 in der Nähe des N-terminus von nicastrin aus der Spezies human liegt
- Empfohlen für die Detektion von nicastrin aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für nicastrin Antikörper (D-1) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit nicastrin Antikörper (D-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Die Transmembranproteine Presenilin 1 (PS1) und Presenilin 2 (PS2) sind Bestandteile von Komplexen hoher Molekülmasse. Diese Komplexe vermitteln die Proteolyse innerhalb der Transmembran-Domäne mehrerer Proteine, einschließlich des β-Amyloid-Vorläuferproteins (βAPP) und Notch. Missense-Mutationen in den Genen, die die Presenilin-Proteine codieren, erhöhen die Proteolyse von βAPP und führen zur Überproduktion des neurotoxischen β-Amyloid-Peptids, was zu einem Zustand in Verbindung mit der familiären Alzheimer-Krankheit (FAD) führt. Ein neues Komponent des Presenilin-Komplexes, Nicastrin, ist ein Typ-I-Transmembran-Glycoprotein, das an der Vermittlung von Notch/GLP-1-Signalisierung beteiligt ist. Darüber hinaus trägt Nicastrin zur Verarbeitung von βAPP bei, was Nicastrin zu einem attraktiven potenziellen Ziel für die Modulation der β-Amyloid-Produktion bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit macht. Ursprünglich aus immunpräzipitierten PS1-Komplexen aus HEK293-Zellen aufgereinigt, enthält Nicastrin hydrophile Amino- und Carboxy-Terminal-Domänen, eine kurze, hydrophobe Transmembran-Domäne und potenzielle N-Myristoylierungs- und Phosphorylierungsstellen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
nicastrin Antikörper (D-1) Literaturhinweise:
- Nicastrin moduliert die durch Presenilin vermittelte Notch/Glp-1-Signaltransduktion und BetaAPP-Verarbeitung. | Yu, G., et al. 2000. Nature. 407: 48-54. PMID: 10993067
- Funktionelle Rekonstruktion der Gamma-Sekretase durch koordinierte Expression von Presenilin, Nicastrin, Aph-1 und Pen-2. | Periz, G. and Fortini, ME. 2004. J Neurosci Res. 77: 309-22. PMID: 15248287
- Nicastrin fungiert als Gamma-Sekretase-Substratrezeptor. | Shah, S., et al. 2005. Cell. 122: 435-47. PMID: 16096062
- Die Ektodomäne von Nicastrin hat eine sehr thermostabile Struktur. | Fluhrer, R., et al. 2011. Biol Chem. 392: 995-1001. PMID: 21848507
- Nicastrin und Notch4 steuern die Resistenz gegen endokrine Therapien und den Übergang von Epithel zu Mesenchym in MCF7-Brustkrebszellen. | Lombardo, Y., et al. 2014. Breast Cancer Res. 16: R62. PMID: 24919951
- MicroRNAs, die auf Nicastrin abzielen, regulieren die Aβ-Produktion und werden durch Polymorphismen der Zielorte beeinflusst. | Delay, C., et al. 2014. Front Mol Neurosci. 7: 67. PMID: 25100943
- Die Nicastrin/miR-30a-3p/RAB31-Achse reguliert die Keratinozytendifferenzierung durch Beeinträchtigung der EGFR-Signalgebung bei familiärer Akne Inversa. | He, Y., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 124-134. PMID: 30120935
- Nicastrin ist für die Entwicklung der Marginalzone und der B-1 B-Zellen unerlässlich. | Choi, JH., et al. 2020. Proc Natl Acad Sci U S A. 117: 4894-4901. PMID: 32071239
- Validierung eines kommerziellen Antikörpers zum Nachweis von endogenem menschlichem Nicastrin durch Immunoblot. | Mesa, RA. and Roberson, EDO. 2019. F1000Res. 8: 1211. PMID: 32399180
- Nanoskalige Organisation von Nicastrin, dem Substratrezeptor des γ-Sekretase-Komplexes, als unabhängige molekulare Domänen. | Kedia, S., et al. 2021. Mol Brain. 14: 158. PMID: 34645511
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
nicastrin Antikörper (D-1) | sc-376379 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
nicastrin (D-1): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-552041 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
nicastrin (D-1) Neutralizing Peptid | sc-376379 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |