Nibrin Antikörper (A-2): sc-374168
- Nibrin Antikörper (A-2) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 2 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 lokalisiert am N-terminus von Nibrin (NBS1) aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Nibrin aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für Nibrin Antikörper (A-2) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit Nibrin Antikörper (A-2) (Bestellinformation unten stehend).
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DNA-Reparaturproteine sind für die Aufrechterhaltung der Chromosomenintegrität notwendig und beteiligt an der Eliminierung von premutagenen Läsionen aus DNA. Die DNA-Reparaturproteine Rad51 und Rad52 sind Schlüsselkomponenten des Double-Strand-Break-Reparatur (DSBR)-Pfades. Rad51 ist essentiell für mitotische und meiotische Rekombination und seine Mutation in Hefe- und Säugetierzellen führt zu Chromosomenverlust. Die Überexpression von Rad52 verleiht Resistenz gegen ionisierende Strahlung und induziert homologe intrachromosomale Rekombination. Rad52 wird angenommen, dass es an einer frühen Phase der Rad51-vermittelten Rekombination beteiligt ist. Weitere Proteine, die an dem Pfad beteiligt sind, sind Dmc1 und Nibrin. Dmc1 ist spezifisch an meiotischer Rekombination beteiligt. Nibrin, das mit Mre11 und Rad50 komplexiert, ist bei Nijemegen Breakage-Syndrom (NBS)-Patienten abwesend.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Nibrin Antikörper (A-2) Literaturhinweise:
- ATM-abhängige Phosphorylierung von Nibrin als Reaktion auf Strahlenbelastung. | Gatei, M., et al. 2000. Nat Genet. 25: 115-9. PMID: 10802669
- Veränderungen des Nijmegen-Breakage-Syndrom-Gens (NBS1) und seine Proteinexpression (Nibrin) in menschlichen Ovarialtumoren. | Plisiecka-Hałasa, J., et al. 2002. Ann Hum Genet. 66: 353-9. PMID: 12485469
- Die Rolle von Nibrin und AtM/ATR-Kinasen auf dem G2-Kontrollpunkt bei endogenen oder radioinduzierten DNA-Schäden. | Marcelain, K., et al. 2005. Biol Res. 38: 179-85. PMID: 16238096
- Auswirkungen von heterozygoten c.657-661del, p.I171V und p.R215W Mutationen in NBN auf die Nibrinfunktionen. | Dzikiewicz-Krawczyk, A., et al. 2012. Mutagenesis. 27: 337-43. PMID: 22131123
- Die Spaltung der BRCT-Tandemdomänen von Nibrin durch die Mutation 657del5 beeinträchtigt die DNA-Schadensreaktion weniger als die Mutation Arg215Trp. | Mendez, G., et al. 2012. IUBMB Life. 64: 853-61. PMID: 22941933
- Einfluss der Proteinexpression von MRE11, RAD50 und NIBRIN auf das Überleben bei Pankreaskarzinomen nach kurativer Resektion. | Horst, K., et al. 2013. Pathol Res Pract. 209: 635-9. PMID: 23954013
- Identifizierung der Interaktoren von menschlichem Nibrin (NBN) und seiner 26 kDa und 70 kDa Fragmente, die aus der NBN 657del5 Gründermutation hervorgehen. | Cilli, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e114651. PMID: 25485873
- Ein Mangel an dem DNA-Reparaturprotein Nibrin erhöht die basale, aber nicht die strahleninduzierte Mutationshäufigkeit in vivo. | Wessendorf, P., et al. 2014. Mutat Res. 769: 11-6. PMID: 25771721
- Die Abnahme der Nibrin-Expression bei chronischer Hypoxie steht im Zusammenhang mit der hypoxiebedingten Chemoresistenz einiger Hirntumorzellen. | Cowman, S., et al. 2019. BMC Cancer. 19: 300. PMID: 30943920
- Nibrin, ein neues DNA-Doppelstrangbruch-Reparaturprotein, ist beim Nijmegen-Bruchsyndrom mutiert. | Varon, R., et al. 1998. Cell. 93: 467-76. PMID: 9590180
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nibrin Antikörper (A-2) | sc-374168 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Nibrin (A-2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537924 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Nibrin (A-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535401 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Nibrin (A-2): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545448 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |