NHP2 Antikörper (H-9): sc-398430

Der NHP2-Antikörper (H-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ NHP2-Antikörper (auch als NHP2-Antikörper bezeichnet), der das NHP2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der NHP2-Antikörper (H-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des NHP2-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Dyskerin (NAP57) assoziiert mit dem Chaperonprotein Nopp140 und bildet ein kleines Ribonukleoprotein-Partikel mit GAR1 (NOLA1), NHP2 (NOLA2) und Nop10 für die Isomerisierung von Uridin zu Pseudouridin. GAR1, NHP2 und Dyskerin lokalisieren sich in der dicht fibrillären Komponente des Nukleolus und in den nukleären Cajal-Körpern. Das Dyskerin-Gen liegt auf Chromosom Xq28. Missense-Mutationen im Dyskerin-Gen stören die normale nukleäre Lokalisation von Dyskerin und verursachen die Dyskeratosis congenita (DKC). DKC ist eine seltene, X-chromosomale Knochenmarkerkrankung, die durch hyperpigmentierte Haut, Nagelatrophie, Atrophie der Hoden und Leukoplakie der oralen Schleimhaut gekennzeichnet ist. Das GAR1-Gen liegt auf Chromosom 4q25. Das NHP2-Gen liegt auf Chromosom 5q35.3 und kodiert ein 155-Aminosäure-Protein.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

NHP2 Antikörper (H-9) Literaturhinweise:

1. Dyskerin ist im Nukleolus lokalisiert, und es ist unwahrscheinlich, dass seine Fehllokalisierung eine Rolle bei der Pathogenese der Dyskeratosis congenita spielt.  |  Heiss, NS., et al. 1999. Hum Mol Genet. 8: 2515-24. PMID: 10556300
2. Die In-vitro-Assemblierung kleiner nuklearer menschlicher H/ACA-RNPs zeigt einzigartige Merkmale von U17- und Telomerase-RNAs.  |  Dragon, F., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 3037-48. PMID: 10757788
3. Menschliche kleine nukleolare H/ACA-RNPs und Telomerase haben die evolutionär konservierten Proteine NHP2 und NOP10 gemeinsam.  |  Pogacić, V., et al. 2000. Mol Cell Biol. 20: 9028-40. PMID: 11074001
4. Immungereinigte kleine nukleolare Ribonukleoproteinpartikel pseudouridylieren rRNA unabhängig von ihrer Verbindung mit phosphoryliertem Nopp140.  |  Wang, C., et al. 2002. Mol Cell Biol. 22: 8457-66. PMID: 12446766
5. Dyskeratosis congenita.  |  Dokal, I. 2011. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011: 480-6. PMID: 22160078
6. Die Herunterregulierung von NHP2 fördert die Bildung von Zysten in Drosophila-Ovarien.  |  Morita, S., et al. 2018. Dev Growth Differ. 60: 248-259. PMID: 29845608
7. NHP2-Mangel beeinträchtigt die rRNA-Biogenese und verursacht Lungenfibrose und das Høyeraal-Hreidarsson-Syndrom.  |  Benyelles, M., et al. 2020. Hum Mol Genet. 29: 907-922. PMID: 31985013
8. Die Unterdrückung von NHP2 hemmt die durch das Hepatitis-B-Virus-X-Protein induzierte Hepatokarzinogenese durch Unterdrückung der TERT-Expression und Störung der Stabilität des Telomerase-Komplexes.  |  Tang, S., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 19365-19374. PMID: 33044946
9. Die Herunterregulierung von NHP2 wirkt der hTR-vermittelten Aktivierung der DNA-Schadensreaktion an ALT-Telomeren entgegen.  |  Raghunandan, M., et al. 2021. EMBO J. 40: e106336. PMID: 33595114
10. Nhp2 ist ein Leser von H2AQ105me und Teil eines Netzwerks, das den Stoffwechsel mit der rRNA-Synthese verbindet.  |  Mawer, JSP., et al. 2021. EMBO Rep. 22: e52435. PMID: 34409714
11. Neue pathologische Varianten von NHP2 beeinträchtigen die Flexibilität der N-terminalen Domäne, die Proteinstabilität, die Bildung des H/ACA-Ribonukleoprotein-Komplexes (RNP) und die Telomerase-Aktivität.  |  Maliński, B., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2901-2912. PMID: 37440454
12. Kartierung und Charakterisierung des Gens der X-gebundenen Dyskeratosis congenita (DKC).  |  Hassock, S., et al. 1999. Genomics. 55: 21-7. PMID: 9888995

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-NHP2 Antikörper (H-9) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-NHP2 Antikörper (H-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

NHP2 Antikörper (H-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: NHP2

Klon: H-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 47-153

Ziel-Epitop: NHP2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: NHP2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für NHP2 Antikörper (H-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin