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neuropilin-1 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421964 | 20 µg | $397.00 |
Das Mausgen **Nrp1** kodiert **Neuropilin-1**, einen multifunktionalen transmembranen Ko-Rezeptor, der Klasse-3-Semaphorine sowie Liganden der VEGF-Familie bindet und dadurch Axonführung, angiogenes Sprouting und das Verhalten endothelialer Tip-Zellen moduliert. Neuropilin-1 koordiniert die Signalweiterleitung mit **VEGFR2**, **Plexinen** und **Integrinen** und beeinflusst über Signalwege wie **PI3K/AKT**, **MAPK/ERK** sowie **Rho-GTPase**-Netzwerke die Zytoskelettdynamik, Zellmigration und vaskuläre Permeabilität. In Immun- und Stromakompartimenten trägt **NRP1** zur Zellwanderung und Gewebsremodellierung bei und verknüpft es damit mit inflammatorischen Mikroumgebungen und Entwicklungsprozessen. Eine fehlregulierte NRP1-Aktivität wird mit aberranten Gefäßmustern und tumorassoziierter Angiogenese in Verbindung gebracht, weshalb es ein häufig untersuchter Knotenpunkt in der neurovaskulären und mikroenvironmentalen Biologie ist.
Das neuropilin-1 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Nrp1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Nrp1-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Nrp1 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die neuropilin-1-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Nrp1-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der neuropilin-1-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
CRISPRs +/- HDRs
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.