Date published: 2025-9-11

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Neurodazine (CAS 937807-66-4)

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Alternative Namen:
2-[5-(3-Chlorophenyl)-2-furanyl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
Anwendungen:
Neurodazine ist ein Auslöser für die Neurogenese von nicht-pluripotenten C2C12-Myoblasten
CAS Nummer:
937807-66-4
Molekulargewicht:
456.9
Summenformel:
C27H21ClN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Neurodazin ist ein synthetisches kleines Molekül, das eine entscheidende Rolle bei der Stimulierung der Differenzierung von neuralen Vorläufer- und Stammzellen zu Neuronen spielt. Dieser Wirkstoff zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Bildung von Neuritenauswüchsen zu induzieren, ein grundlegender Aspekt der neuronalen Entwicklung. Der Wirkmechanismus von Neurodazin beinhaltet die Modulation von Signalwegen, die für die neuronale Differenzierung entscheidend sind, obwohl die spezifischen Ziele und Wege noch nicht vollständig charakterisiert sind. Es wird angenommen, dass Neurodazin intrazelluläre Mechanismen aktiviert, die zur Expression neuronenspezifischer Proteine und Gene führen, die für die strukturelle und funktionelle Reifung von Neuronen wesentlich sind. Neurodazin wurde verwendet, um den Prozess der Neurogenese und die Entwicklung von Neuronen aus Vorläuferzellen zu untersuchen. Es dient als wertvolles Instrument für Forscher, die die molekularen Mechanismen untersuchen, die die Differenzierung von Zellen zu Neuronen vorantreiben. So wurde es beispielsweise in Experimenten eingesetzt, um die Fähigkeit verschiedener Vorläuferzellen zur neuronalen Differenzierung zu untersuchen, was zu einem tieferen Verständnis der zellulären Entwicklungsprozesse beiträgt.


Neurodazine (CAS 937807-66-4) Literaturhinweise

  1. Sox2 induziert die Bildung von Neuronen in der sich entwickelnden Cochlea von Säugetieren.  |  Puligilla, C., et al. 2010. J Neurosci. 30: 714-22. PMID: 20071536
  2. Kleine Moleküle auf Imidazolbasis, die die Neurogenese in pluripotenten Zellen fördern.  |  Kim, GH., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 9271-4. PMID: 25044422
  3. Triorganoindium-Reagenzien in der selektiven Palladium-katalysierten Kreuzkupplung mit Iodoimidazolen: Synthese von Neurodazin.  |  Pérez-Caaveiro, C., et al. 2014. J Org Chem. 79: 9586-93. PMID: 25203769
  4. Synthetische kleine Moleküle, die die neuronale Differenzierung in Neuroblastom- und Fibroblastenzellen induzieren.  |  Halder, D., et al. 2015. Mol Biosyst. 11: 2727-37. PMID: 25872738
  5. TMSOTf-katalysierte Synthese von trisubstituierten Imidazolen unter Verwendung von Hexamethyldisilazan als Stickstoffquelle unter reinen und Mikrowellen-Bestrahlungsbedingungen.  |  Asressu, KH., et al. 2021. RSC Adv. 11: 28061-28071. PMID: 35480777
  6. Cloud-gesteuerte Mikroskopie ermöglicht projektbasierten Biologieunterricht in unterversorgten lateinamerikanischen Gemeinden.  |  Baudin, PV., et al. 2022. Heliyon. 8: e11596. PMID: 36439758
  7. Umfassende Analyse von m6A-Modifikationsmustern und m6A-verwandten lncRNAs als potenzielle Biomarker bei Lungenadenokarzinomen.  |  Wang, S., et al. 2024. Environ Toxicol. 39: 2285-2303. PMID: 38148718
  8. Entdeckung neuer Diphenyl-Acrylnitril-Derivate, die die Neurogenese des Hippocampus erwachsener Ratten fördern.  |  Liu, SS., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38279241
  9. Schnelle Induktion von dopaminergen neuronenähnlichen Zellen aus menschlichen Fibroblasten durch Autophagie-Aktivierung mit nur 2 kleinen Molekülen.  |  Sorraksa, N., et al. 2024. 3 Biotech. 14: 115. PMID: 38524239

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Neurodazine, 10 mg

sc-222056
10 mg
$145.00