Molekülstruktur von Nemadipine-B, CAS-Nummer: 79925-38-5
Nemadipine-B (CAS 79925-38-5)
Alternative Namen:
Felodipine Diethyl Ester
Anwendungen:
Nemadipine-B ist ein zelldurchlässiger Hemmstoff des L-Typ-Calciumkanalproteins
CAS Nummer:
79925-38-5
Molekulargewicht:
398.3
Summenformel:
C19H21Cl2NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Nemadipin-A ist ein zelldurchlässiger Hemmstoff des L-Typ-Calciumkanalproteins in C. elegans.
Nemadipine-B (CAS 79925-38-5) Literaturhinweise
- Ein Screening mit kleinen Molekülen in C. elegans führt zu einem neuen Kalziumkanal-Antagonisten. | Kwok, TC., et al. 2006. Nature. 441: 91-5. PMID: 16672971
- Synthese, biologische Bewertung und molekulare Docking-Studien von neuartigen Di-Hydropyridin-Analoga als wirksame Antioxidantien. | Sudhana, SM. and Adi, PJ. 2019. Curr Top Med Chem. 19: 2676-2686. PMID: 31702500
- Automatisiertes funktionelles Screening von Modulatoren für optogenetisch aktivierte neuronale Reaktionen in lebenden Organismen. | Lagoy, RC., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2191: 221-233. PMID: 32865748
- Ein chemisch sehr robuster heterogener 3D-MOF-Katalysator mit Interpenetration für die Synthese von Hantzsch-1,4-Dihydropyridinen und Arzneimittelmolekülen. | Sahoo, R., et al. 2024. Small. 20: e2309281. PMID: 38191986
- Einfache Eintopfsynthese und antimikrobielle Aktivität von neuen 1,4-Dihydropyridin-Derivaten in wässriger mizellarer Lösung unter Mikrowellenbestrahlung. | Goswami, A., et al. 2024. Molecules. 29: PMID: 38474626
- Ein neuer In-SiO 2-Verbundkatalysator für die lösungsmittelfreie Multikomponentensynthese der Ca 2+-Kanalblocker Nifedipin und Nemadipin B. | Affeldt, Ricardo F., et al. 2012. New Journal of Chemistry. 36.7: 1502-1511.
- Lichtinduzierte Synthese von symmetrischen und unsymmetrischen Dihydropyridinen in Ethyllactat-Wasser unter einstellbaren Bedingungen. | Ghosh, Partha Pratim, et al. 2013. Tetrahedron Letters. 54.2: 138-142.
- L-Prolin-katalysierte Synthese von strukturell vielfältigen 1,4-Dihydropyridinen, die mit medizinisch vorteilhaften heterozyklischen Systemen kondensiert sind. | Khandelwal, Sarita, et al. 2014. Current Organocatalysis. 1.1: 51-58.
- Erster Bericht über die Verwendung von mizellaren Keggin-Heteropolysäuren als Katalysatoren in der grünen Multikomponentensynthese von Nifedipin-Derivaten. | Palermo, Valeria, et al. 2016. Catalysis Letters. 146: 1634-1647.
- Mechanochemische enzymatische Synthese von 1,4-Dihydropyridin-Kalziumantagonisten und Derivaten. | Jiang, Ling, et al. 2019. Journal of Chemical Technology & Biotechnology. 94.8: 2555-2560.
Inhibitor von:
Calcium Channel Protein.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Nemadipine-B, 10 mg | sc-203157 | 10 mg | $275.00 |