Date published: 2025-9-6

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Nemadipine-A (CAS 54280-71-6)

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Anwendungen:
Nemadipine-A ist ein zelldurchlässiger Hemmstoff des L-Typ-Calciumkanalproteins
CAS Nummer:
54280-71-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
419.3
Summenformel:
C19H18F5NO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Nemadipin-A ist eine chemische Verbindung, die in der neurobiologischen und pharmakologischen Forschung weit verbreitet ist, insbesondere in Studien mit dem Modellorganismus Caenorhabditis elegans. Diese Verbindung ist für ihre Fähigkeit bekannt, selektiv L-Typ-Calciumkanäle zu hemmen, die für eine ordnungsgemäße Nervenfunktion und Muskelkontraktion entscheidend sind. Die Forschung mit Nemadipin-A konzentriert sich auf die Erforschung der Kalzium-Signalwege, insbesondere derjenigen, die die Physiologie von Neuronen und Muskeln steuern. In Studien wurden die Auswirkungen von Nemadipin-A auf das Verhalten, die Entwicklung und die Neuroplastizität untersucht, wodurch ein tieferes Verständnis dafür gewonnen werden konnte, wie die Regulierung von Kalziumkanälen die allgemeine Gesundheit und Funktion eines Organismus beeinflussen kann. Darüber hinaus wird Nemadipin-A verwendet, um die genetischen Komponenten von mit Kalziumkanälen zusammenhängenden Krankheiten zu entschlüsseln und potenzielle Angriffspunkte für die Modulation der Kalziumkanalaktivität zu finden.


Nemadipine-A (CAS 54280-71-6) Literaturhinweise

  1. CCA-1, EGL-19 und EXP-2 Ströme formen Aktionspotentiale im Rachen von Caenorhabditis elegans.  |  Shtonda, B. and Avery, L. 2005. J Exp Biol. 208: 2177-90. PMID: 15914661
  2. Ein Screening mit kleinen Molekülen in C. elegans führt zu einem neuen Kalziumkanal-Antagonisten.  |  Kwok, TC., et al. 2006. Nature. 441: 91-5. PMID: 16672971
  3. Die Herunterregulierung von Survivin durch Nemadipin-A sensibilisiert Krebszellen für TRAIL-induzierte Apoptose.  |  Park, SH., et al. 2013. Biomol Ther (Seoul). 21: 29-34. PMID: 24009855
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  9. Identifizierung von Wirkstoffmodifikatoren für RYR1-bedingte Myopathie mit Hilfe einer Pipeline zur Entdeckung mehrerer Arten.  |  Volpatti, JR., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 32223895
  10. Eine Strategie des maschinellen Lernens für die Entdeckung von Arzneimitteln identifiziert kleine Moleküle gegen Schistosomen.  |  Zorn, KM., et al. 2021. ACS Infect Dis. 7: 406-420. PMID: 33434015
  11. Ein optogenetisches Arrhythmie-Modell - Die Einfügung mehrerer katecholaminerger polymorpher ventrikulärer Tachykardie-Mutationen in Caenorhabditis elegans UNC-68 stört die Calstabin-vermittelte Stabilisierung des Ryanodin-Rezeptor-Homologs.  |  Engel, MA., et al. 2022. Front Physiol. 13: 691829. PMID: 35399287
  12. Ein Repositionierungsscreening unter Verwendung eines FGFR2-Spleißreporters zeigt Verbindungen, die epithelial-mesenchymale Übergänge regulieren und das Wachstum von Prostatakrebs-Xenografts hemmen.  |  Li, L., et al. 2022. Mol Ther Methods Clin Dev. 25: 147-157. PMID: 35402635
  13. Hochdurchsatz-In-vitro-Screening identifiziert Nemadipin als neuartigen Unterdrücker der Embryoimplantation.  |  Chen, X., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35563464
  14. Reduzierte Ca2+-Transientenamplituden können je nach neuromodulatorischem Signalweg eine erhöhte oder verringerte Depolarisation bedeuten.  |  Debnath, A., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 931328. PMID: 35937887
  15. Mutationen in der alpha1-Untereinheit eines spannungsaktivierten Ca2+-Kanals vom L-Typ verursachen Myotonie in Caenorhabditis elegans.  |  Lee, RY., et al. 1997. EMBO J. 16: 6066-76. PMID: 9321386

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Nemadipine-A, 5 mg

sc-202727
5 mg
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