NDUFA10 Antikörper (F-4): sc-376046

NDUFA10 (NADH-Dehydrogenase (Ubiquinon) 1 Alpha-Subkomplex, 10), auch als CI-42KD bekannt, ist ein 355 Aminosäure-Protein, das sich in der mitochondrialen Matrix lokalisiert und als Zusatzsubkomplex der mitochondrialen Membran-Respirationskette NADH-Dehydrogenase-Komplex I fungiert. Komplex I spielt eine wichtige Rolle beim Transfer von Elektronen von NADH zur Respirationskette, ein Prozess, der für die Zellatmung essentiell ist. NDUFA10 verwendet FAD als Co-Faktor und arbeitet in Zusammenarbeit mit anderen Proteinen, um die Funktion des Komplex I zu vermitteln und sicherzustellen, dass der Elektronentransfer innerhalb der Respirationskette korrekt erfolgt. Das Gen, das NDUFA10 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 2 abgebildet, das über 1400 Gene beherbergt und fast 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen assoziiert, während die Störung des Lipidstoffwechsels Sitosterolemie mit Defekten im ABCG5- und ABCG8-Gen verbunden ist. Darüber hinaus ist die extrem seltene rezessive genetische Störung Alström-Syndrom durch Mutationen im ALMS1-Gen verursacht, das auf Chromosom 2 abgebildet ist.

Der bevorzugte. NDUFA10 Antikörper ist NDUFA10 Antikörper (A-8): sc-376357.