Ndn Antikörper (36-V): sc-101224
- Ndn Antikörper 36-V ist ein Maus monoklonales IgG2a κ Ndn Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
- gezogen gegen rekombinantes Ndn aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von Ndn aus der Spezies human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für Ndn Antikörper (36-V) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit Ndn Antikörper (36-V) (Bestellinformation unten stehend).
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Der Ndn-Antikörper (36-V) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Ndn-Antikörper (auch als Ndn-Antikörper bezeichnet), der das Ndn-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Ndn-Antikörper (36-V) ist als nicht konjugierter Anti-Ndn-Antikörper erhältlich. Das Prader-Willi-Syndrom (PWS) ist eine neurogenetische Störung, die durch den Verlust der paternen Expression von Gen(en) im Bereich 15q11-q12 verursacht wird. Klinische Manifestationen dieser Krankheit umfassen Ernährungsprobleme im Säuglingsalter, Wutanfälle, Perseveration, obsessiv-kompulsive Symptome und Schlafstörungen. Das Necdin (Ndn)-Protein wird aus einem intronlosen Gen erzeugt, das sich im Prader-Willi-Syndrom-Deletionsbereich befindet. Studien an Mäusen deuten darauf hin, dass das von diesem Gen codierte Protein das Wachstum postmitotischer Neuronen unterdrücken kann. Die Ndn-Expression im Gehirn ist auf postmitotische Neuronen beschränkt, und die parentalen Allele weisen ein differenzielles Methylierungsprofil im Codierungsbereich auf. Eine reduzierte Expression von Necdin ist für zumindest einen Teil der klinischen Manifestationen des PWS, einschließlich Hautkratzen und verbesserter räumlicher Gedächtnisleistung (5,6), verantwortlich.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Ndn Antikörper (36-V) Literaturhinweise:
- Die Störung des Necdin-Gens der Maus führt zu hypothalamischen und Verhaltensänderungen, die an das menschliche Prader-Willi-Syndrom erinnern. | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- Systematisches Screening auf Mutationen im menschlichen Necdin-Gen (NDN): Identifizierung von zwei natürlich vorkommenden Polymorphismen und Assoziationsanalyse bei der Regulierung des Körpergewichts. | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- Das menschliche Necdin-Gen, NDN, ist mütterlicherseits geprägt und liegt in der chromosomalen Region des Prader-Willi-Syndroms. | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- Das Necdin-Gen der Maus wird nur vom väterlichen Allel exprimiert und liegt in der Region 7C des Maus-Chromosoms 7, einer Region mit konservierter Syntenie zur menschlichen Prader-Willi-Syndrom-Region. | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Ndn Antikörper (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |