Date published: 2025-10-26

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NCS-382 Sodium Salt (CAS 131733-92-1)

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Anwendungen:
NCS-382 Sodium Salt ist ein γ-Hydroxybuttersäure-Antagonist
CAS Nummer:
131733-92-1
Molekulargewicht:
240.23
Summenformel:
C13H13NaO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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NCS-382 Natriumsalz ist eine Verbindung, die als starker und selektiver Antagonist des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptors (NMDA) wirkt. Er wirkt durch Bindung an den Rezeptor und Hemmung seiner Aktivität, wodurch der Einstrom von Kalziumionen in die Zelle blockiert wird. Dieser Wirkmechanismus ist entscheidend für die Modulation der synaptischen Übertragung und der Plastizität im zentralen Nervensystem. Da NCS-382 Natriumsalz spezifisch auf den NMDA-Rezeptor abzielt, spielt es eine wichtige Rolle in der Forschung zum Verständnis der physiologischen und pathologischen Prozesse, die mit der Glutamat-Signalübertragung zusammenhängen. Seine Fähigkeit, die Funktion des NMDA-Rezeptors selektiv zu blockieren, macht es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der Rolle dieses Rezeptors bei verschiedenen zellulären und molekularen Prozessen. In experimentellen Anwendungen ermöglicht der Wirkmechanismus dieses NCS-382-Natriumsalzes den Forschern die Erforschung von Signalwegen und neuronalen Funktionen, die mit der Aktivität des NMDA-Rezeptors verbunden sind.


NCS-382 Sodium Salt (CAS 131733-92-1) Literaturhinweise

  1. Antisedative und antikataleptische Eigenschaften von NCS-382, einem Gamma-Hydroxybutyrat-Rezeptor-Antagonisten.  |  Schmidt, C., et al. 1991. Eur J Pharmacol. 203: 393-7. PMID: 1773824
  2. Ein spezifischer Gamma-Hydroxybutyrat-Rezeptor-Ligand besitzt sowohl antagonistische als auch antikonvulsive Eigenschaften.  |  Maitre, M., et al. 1990. J Pharmacol Exp Ther. 255: 657-63. PMID: 2173754
  3. Auswirkungen des Gammahydroxybutyrat (GHB)-Rezeptor-Liganden auf evozierte synaptische Feldpotentiale in CA1 des Ratten-Hippocampus-Schnitts.  |  King, MA., et al. 1997. J Neural Transm (Vienna). 104: 1177-93. PMID: 9503264

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