Date published: 2025-10-25

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NCoA-3 Antikörper (6D102): sc-71657

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Datenblätter
  • NCoA-3 Antikörper 6D102 ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 605-1294 von NCoA-3 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von NCoA-3 aus der Spezies human per WB, IP, IF und IHC(P)
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper NCoA-3 (6D102) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Nukleäre Rezeptoren für Steroide, Schilddrüsenhormone und Retinsäure sind ligandenabhängige Transkriptionsfaktoren, die die Transkription durch spezifische DNA-Bindungsstellen in ihren Zielgenen aktivieren. Es wurden mehrere verwandte Transkriptionskoaktivatoren und Corepressoren beschrieben, die zusammen mit der Steroidrezeptor-Familie arbeiten, um die Transkription von hormonempfindlichen Elementen zu induzieren oder zu hemmen. Diese Familie umfasst GRIP1 (für GR-interagierendes Protein 1), auch als NCoA-2 oder TIF-2 bezeichnet; SRC-1 (für Steroidrezeptor-Koaktivator-1), auch als NCoA-1 bezeichnet; und NCoA-3, auch als RAC3, ACTR, AIB-1 (für amplifiziert in Brustkrebs) und p/CIP (für p300/CBP/Co-Integrator-Protein) bezeichnet, das eine erhöhte Expression in Östrogenrezeptor-positiven Eierstock- und Brustkrebszellen aufweist und für die Transkriptionsaktivierung von p300/CBP-abhängigen Transkriptionsfaktoren erforderlich ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    NCoA-3 Antikörper (6D102) Literaturhinweise:

    1. Rac3 hemmt die Adhäsion und Differenzierung neuronaler Zellen, indem es die nachgeschaltete GIT1-Signalgebung verändert.  |  Hajdo-Milasinovic, A., et al. 2009. J Cell Sci. 122: 2127-36. PMID: 19494130
    2. Die Rolle der GTPasen Rac1 und Rac3 während der Entwicklung kortikaler und hippocampaler GABAerger Interneuronen.  |  de Curtis, I. 2014. Front Cell Neurosci. 8: 307. PMID: 25309333
    3. miR-17-5p reguliert die unterschiedliche Expression von NCOA3 im intramuskulären und subkutanen Fettgewebe des Schweins.  |  Han, H., et al. 2017. Lipids. 52: 939-949. PMID: 28921416
    4. Rac3, aber nicht Rac1, fördert ox-LDL-induzierte endotheliale Dysfunktion durch Herunterregulieren der Autophagie.  |  He, D., et al. 2020. J Cell Physiol. 235: 1531-1542. PMID: 31332791
    5. NR5A2 synergiert mit NCOA3, um bei Brustkrebs eine Resistenz gegen BET-Inhibitoren zu bewirken, indem NRF2 hochreguliert wird, um die Ferroptose abzuschwächen.  |  Qiao, J., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 530: 402-409. PMID: 32536370
    6. RAC3 fördert Proliferation, Migration und Invasion durch PYCR1/JAK/STAT-Signalübertragung bei Blasenkrebs.  |  Cheng, C., et al. 2020. Front Mol Biosci. 7: 218. PMID: 33062641
    7. Rac1 und Rac3 haben in Schwann-Zellen während der Entwicklung der Myelinisierung entgegengesetzte Funktionen.  |  Pellegatta, M., et al. 2021. Neurosci Lett. 753: 135868. PMID: 33812927
    8. Entbehrliche Rolle von Rac1 und Rac3 nach der Spezifizierung der Haarzellen in der Cochlea.  |  Nakamura, T., et al. 2023. J Mol Med (Berl). 101: 843-854. PMID: 37204479
    9. Integrierte Analyse identifiziert RAC3 als immunbezogenen prognostischen Biomarker, der mit der Chemotherapieempfindlichkeit bei Endometriumkrebs in Verbindung steht.  |  Huang, P., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 2385-2397. PMID: 37386813
    10. Die Ausschaltung von NCOA3 verzögert die Entwicklung des menschlichen Embryos.  |  Wu, Z., et al. 2024. Heliyon. 10: e37639. PMID: 39315150

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    NCoA-3 Antikörper (6D102)

    sc-71657
    200 µg/ml
    $316.00