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Plasmide CRISPR/Cas9 KO Na+ CP type IIIα (h) | sc-406612 | 20 µg | $397.00 |
SCN3A code le canal sodique humain voltage‑dépendant Na⁺ CP de type IIIα, une sous‑unité α formant le pore qui permet l’entrée rapide et transitoire de Na⁺ nécessaire à l’initiation et à la propagation du potentiel d’action dans les cellules excitables. La cinétique d’ouverture/fermeture du canal et sa localisation membranaire s’intègrent aux réseaux de l’excitabilité neuronale, notamment via la régulation des seuils de dépolarisation, de la fréquence de décharge et de la signalisation dépendante de l’activité. La fonction de SCN3A s’inscrit aussi dans des voies plus larges d’homéostasie ionique et de transmission synaptique, où des courants sodiques altérés peuvent perturber le développement des circuits et l’excitabilité. Des dérégulations génétiques et fonctionnelles de SCN3A ont été associées à des phénotypes neurodéveloppementaux et à des manifestations liées aux crises, ce qui en fait une cible pertinente pour des études mécanistiques des canalopathies et des dysfonctionnements électrophysiologiques.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO Na+ CP type IIIα (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène SCN3A dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du SCN3A, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert SCN3A à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine Na+ CP type IIIα.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en SCN3A pour l'étude de la signalisation de Na+ CP type IIIα, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.